Dieses Whitepaper soll Medizintechnikherstellern helfen, effektiver auf Bedrohungen der Lieferkette zu reagieren und Abläufe zu digitalisieren.

Biogranulate sind eine zunehmend beliebte Alternative zu den herkömmlichen Granulaten auf Erdölbasis geworden, die im Spritzgießverfahren verwendet werden, stellen jedoch eine Reihe von Herausforderungen für die Formenbauer dar.

Kann sich bald jeder Forscher mikrofluidische Geräte selbst ausdrucken? Hier erfahren Sie alles über den 3D-Druck von Labs-on-a-Chip (LOC), Geräten zur Zellanalyse und der Polymerase-Kettenreaktion.

Projektziel: Vor- und Nachteile der Hybridfertigung im Vergleich zur traditionellen CNC-Zerspanung und rein additiven Verfahren anhand einer medizintechnischen Komponente erarbeiten. Hersteller aus der Medizintechnik profitieren von den Ergebnissen.

Entdecken Sie, wie digitale ERP-Lösungen die Labor- und Medizintechnik revolutionieren, Compliance sichern und Innovationen vorantreiben – für eine erfolgreiche Zukunft.

Wie können Hersteller die Wirkung von Personalisierung erfahren? In diesem E-Book wird erläutert, wie 3D-gedruckte patientenspezifische Geräte und chirurgische Planungsdienste dazu beitragen, Kosten zu senken und Ergebnisse zu personalisieren.

Hier geht es nicht, wie oft angenommen, um das „Schönmachen“ von Benutzeroberflächen, sondern um das Fokussieren auf die wesentliche Kernfrage: Wie kann ich das Produkt so bauen, dass es seinen Zweck effektiv und effizient erfüllt und begeistert?

Wie können Hersteller den 3D-Druck nutzen, um Operationen zu personalisieren? In diesem Whitepaper wird untersucht, wie patientenspezifische Geräte dazu beitragen, die chirurgische Planung zu optimieren und den Verwaltungsaufwand zu minimieren.

Software ist unverzichtbar im Medizinprodukt. Um Sicherheit und Effektivität zu gewährleisten, ist ein klar definierter Verwendungszweck und der Nachweis der Zielerfüllung sowie Risikominimierung unerlässlich. Erfahren Sie mehr in diesem Whitepaper.

Die zunehmende Konnektivität von medizinischen Geräten hat zweifellos viele Vorteile für Patienten und medizinisches Personal. Lesen Sie in diesem Whitepaper, wie Sie mit den damit verbundenen Sicherheitsrisiken besser umgehen können.

Überwachen Sie die Softwareentwicklung von der Anforderung bis zum Test. Wie das funktioniert, lesen Sie in diesem Whitepaper.

Intuitive Anwendungen und eingebettete Software, die medizinische Geräte intelligenter machen. Wie Sie die Hürden bei Software-Innovationen überwinden, erfahren Sie in diesem Whitepaper.

Softwarekomplexität verursacht Medizinprodukt-Ausfälle. Behörden fokussieren sich daher auf FDA-Cybersicherheitsrichtlinien und IEC 62304 bei Medizinprodukten. Erfahren Sie in diesem Whitepaper, wie auch Sie Gerätesicherheit gewährleisten können.

Im Whitepaper erfahren Sie, wie Krankenhäuser und Organisationen des Gesundheitswesens von einem einheitlichen Zutritts- und Zugangssystem für alle physischen und digitalen Anwendungen profitieren.

Auf dem ‘neuen’ Markt für Medizinprodukte wird der Wert des Geräts und der Daten allein den Umsatz nicht steigern. Es werden digitale Lösungen sein, die Geräte, Daten und Echtzeitanalysen bündeln. Interoperabilität ist dabei die Grundvoraussetzung.

Flüssigsilikonkautschuk (LSR) wird wegen seiner guten Materialeigenschaften eine immer häufiger eingesetzte Alternative in zahlreichen Unternehmen in der Medizintechnik, die ihre Produktvielfalt vergrößern wollen.

Die Medizintechnik stellt besondere Anforderungen - auch an den 3D-Druck von Mikroteilen. Lesen Sie hier, welche Faktoren eine Rolle spielen und welche Verfahren überhaupt die geforderten Eigenschaften erreichen?

Gehalt ist die Basis – in der Arbeitswelt braucht es aber mehr! Das zeigt der Recruiting Report 2023, für den über 1.100 Fachkräfte befragt wurden. Außerdem liefert Ihnen der Report Einblicke als Anstoß für eine Neuausrichtung der Personalarbeit.

Entwickeln Sie leistungsfähigere chirurgische Roboter. Durch die Minimierung der axialen Länge der Armgelenke können Sie den Chirurgen eine größere Geschicklichkeit ermöglichen.

Ab Ende 2024 gilt für deutsche Unternehmen voraussichtlich die NIS2-Richtlinie. Was bedeutet das für Ihr Unternehmen und Ihre Cybersecurity? Und was schreibt NIS2 überhaupt vor? Dieses Whitepaper klärt auf.

Durch den Einsatz einer Simulationssoftware erhielt B&W Engineering alle notwendigen Werkzeuge, um anspruchsvolle Vorladeprozesse und Berechnungen für Medizintechnikprodukte durchzuführen.