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„Um Medizinprodukte neu zu entwickeln oder bestehende Produkte weiter zu verbessern, müssen unsere Medtech-Unternehmen einen Zugang zu Patientendaten haben", fordert BV-Med-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. (BV-Med)
BV-Med

„Digitale Medtech-Innovationen produzieren, nicht importieren!“

Der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, fordert einen adäquaten Zugang der Medizinprodukte-Unternehmen zu versorgungsrelevanten und medizinischen Daten. „Um Medizinprodukte neu zu entwickeln oder bestehende Produkte weiter zu verbessern, müssen unsere Medtech-Unternehmen einen Zugang zu Patientendaten haben", erklärte BV-Med-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll im Vorfeld der Anhörung zum Patientendaten-Schutz-Gesetz (PDSG). Bislang ist ein Datenzugang für die Unternehmen der Gesundheitswirtschaft im Referentenentwurf zum PDSG nicht vorgesehen.

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Die Fresenius Gruppe baut ihr Portfolio telemedizinischer Versorgungsangebote mit der Übernahme der DGG GmbH (Digitale Gesundheitsgruppe) aus. Zu dieser gehören unter anderen das Deutsche Institut für Telemedizin und Gesundheitsförderung (DITG), ein Entwickler von Patienten-Management-Programmen. (gemeinfrei)
Medtech-Barometer

Daten, Fakten und Trends im Juni 2020

Welchen Anteil machen kleine und mittelständische Unternehmen in der deutschen Medizintechnikbranche aus? Wie viele Intensivbetten kommen im Durchschnitt auf 100.000 Einwohner? Und wie hoch ist das Vertrauen der Bundesbürger in die Potenziale der Digitalisierung bei der Bekämpfung des Coronavirus? Das Medtech-Barometer unserer aktuellen Ausgabe liefert kurze und prägnante Antworten.

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Die ausgezeichneten Unternehmen dürfen sich in diesem Jahr wieder über die Top-100-Trophäe freuen. (Compamedia)
Top 100 des Jahres 2020

Innovative Mittelständler bekommen Top 100-Siegel / Sechs Medtech-Unternehmen ausgezeichnet

Sie sind die Innovationselite des deutschen Mittelstands: Zum 27. Mal erhalten die innovativsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands das Top 100-Siegel. Seit dem 19. Juni dürfen die ausgezeichneten Firmen das Siegel tragen. Im Vorfeld haben die siegreichen Mittelständler ihre Innovationskraft im Rahmen einer unabhängigen wissenschaftlichen Analyse unter Beweis gestellt.

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GMP-gerechte Ausführung: Produktions- und Technikbereich der Tiefziehverpackungsmaschine sind getrennt. Dadurch sorgt für eine einfache Line Clearance und schnelle Formatwechsel. (Bild: Multivac)
Multivac

Tiefziehverpackung im GMP-konformen Clean Design

Tiefziehverpackungen gelten als sicher und wirtschaftlich. Allerdings haben sich seit einigen Jahren die Anforderungen an die Verpackungsmaschinen stark erhöht. Ursächlich sind die immer kleiner werdenden Losgrößen, die zunehmende Komplexität der Produkte sowie die Verschärfung der GMP-Richtlinien.

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