In der Medizin werden heute unzählige elektrische Geräte verwendet. Die Norm DIN EN 60601 beschreibt, wie sie geprüft werden müssen. Am 1. Juni 2012 läuft die Übergangsfrist für die dritte Ausgabe der DIN EN 60601-1:2005 aus. Worauf kommt es bei der Umsetzung an?

Der TÜV Rheinland hat das Technische Büro Elektronik-, Software-, Medizintechnik (ESM) der Ferchau-Niederlassung in Mannheim gemäß EN 13485 zertifiziert. Damit belegt der TÜV Rheinland, dass das Technische Büro ESM in Mannheim die gesetzlichen Anforderungen bei der technischen Entwicklung von Software für medizinische Diagnosegeräte erfüllt.

Mit kürzeren Zykluszeiten und mehr Kavitäten reagieren viele Medizinproduktehersteller auf den anhaltenden Preisdruck. Das erfordert auch in der Automation neue Schwerpunkte. Kavitätensortierung ist dabei eine Schlüsseltechnologie.

Wer im privaten Leben an iPad und Co. gewohnt ist, der möchte deren Technik auch im beruflichen Umfeld nicht mehr missen. Das gilt auch für medizinisches Personal in Krankenhäusern und Arztpraxen. Hiervon können sich Besucher auf der „Conhit 2012“ vom 24. bis 26. April in Berlin überzeugen.

Im Rampenlicht des Metav-Messeauftritts von Delcam steht Feature-CAM in seiner neuen Version 2016 R1. Die zahlreichen Neuerungen und Verbesserungen des CAM-Allrounders für die Zwei- bis Fünf-Achsen-Bearbeitung versprechen Herstellern medizintechnischer Teile im Prinzip überall dort Prozessverbesserungen, wo mehrachsig gefräst, gedreht und – mit Einschränkungen – drahterodiert wird.

UDI muss sein – aber wie? Diese Frage beantwortet der Verband Health Industrie Bar Code (HIBC) im Mai mit vier Anwendertagen zur Unique Device Identification. Hersteller von Medizinprodukten erfahren, was UDI ist, von wem sie verlangt wird und wie sie sich effizient umsetzen lässt.

Apple und Co. erobern die Medizintechnik. Doch auch Medizintechnikfirmen können andere Geschäftsfelder erschließen. Devicemed hat mit Dr. Sönke Rössing gesprochen, der bei Ottobock den neu gegründeten Geschäftsbereich Industrials leitet.

Mit der Übernahme von Sandvik Stainless Wire erweitert die Zapp-Gruppe ihr Portfolio an spezialisierten Drahtprodukten aus hochentwickelten Werkstoffen. Im Fokus unter anderem: die Medizintechnik.

Das 1996 gegründete und im Südosten Frankreichs (Cavaillon - Vaucluse) angesiedelte Unternehmen Sterne hat sich auf den Entwurf, die Entwicklung und die Herstellung von Artikeln und Sets auf der Basis von Elastomeren, hauptsächlich Silikonelastomeren, spezialisiert.

Mit dem Geltungsbeginn der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) am 26. Mai 2021 startet der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, eine jährliche MDR-Branchenkonferenz, die sich an politische Entscheidungsträger, verantwortliche Stakeholder sowie Vertreter aus der Medtech-Branche richtet. Bei der Auftaktveranstaltung soll sich alles um die Frage „Wird die MDR ihrer Zielsetzung gerecht?“ drehen.