France
„Wichtig ist, dass die komplexen Liefer- und Versorgungsketten unserer Branche nicht durch staatliche Eingriffe wie Beschlagnahme oder Exportbeschränkungen beeinträchtigt werden“, so BV-Med-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. (BV-Med)
BV-Med

„Komplexe Medizinprodukte-Lieferketten beachten“

Der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, appelliert im Vorfeld der Anhörung zum Zweiten Bevölkerungsschutzgesetz, auch in Krisenzeiten die marktwirtschaftlichen Prinzipien und die komplexen Lieferketten und Produktionsnetzwerke der Medtech-Branche zu beachten, um Versorgungsengpässe zu vermeiden.

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Handwerkliche Präzision macht Hightech erst nutzbar. Der Prothesenschaft wird haargenau an den Nutzer angepasst. (Bild: Otto Bock)
Metav 2016

Medical Area nimmt Fahrt auf

Neue Technologien wie die additive Fertigung, Miniaturisierung, System- und Prozesslösungen sowie die Integration moderner Informations- und Kommunikationstechnologien bestimmen neben dem Trend zur Personalisierung den Alltag von Medizintechnikherstellern. Und zu jeder Innovation in der Medizintechnik gehört die passende Produktionstechnik.

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Um die Entwicklung der ersten kommerziell verfügbaren Biosensorchips für molekulare Elektronik voranzutreiben, kooperieren Roswell Biotechnologies und Imec. (Roswell Biotechnologies)
Roswell/Imec

Kommerziell verfügbarer Biosensorchip für molekulare Elektronik

Roswell Biotechnologies, Anbieter von Sensorchips für molekulare Elektronik, und Imec, ein Forschungs- und Innovationszentrum für Nanoelektronik und digitale Technologien, gaben heute eine Partnerschaft zur Entwicklung der ersten kommerziell verfügbaren Biosensorchips für molekulare Elektronik bekannt. Diese Chips sind das Herzstück der leistungsstarken neuen Plattform von Roswell Technologies für die DNA-Sequenzierung zur Unterstützung von Präzisionsmedizin, molekularer Diagnostik, schneller Tests auf Infektionskrankheiten und der Speicherung von DNA-Daten.

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Die TÜV Süd Akademie startet eine neue Webinar-Reihe mit aktuellsten Informationen rund um die Themen MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement. (TÜV Süd)
TÜV Süd

Neue Medizintechnik-Webinare zu MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement

In der Medizintechnik findet derzeit eine große Anzahl an regulatorischen Veränderungen statt. Die TÜV Süd Akademie startet deshalb eine neue Webinar-Reihe mit aktuellsten Informationen rund um die Themen Medical Device Regulation (MDR), In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR), Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und Risikomanagement ISO 14971:2019. Die Webinare sind geeignet für interessierte Teilnehmer in der Medizintechnik, unter anderem Hersteller, Lieferanten, Produktentwickler, QM-Beauftragte und Händler und ab sofort buchbar.

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