Es wurde viel spekuliert, nun liegt er vor: der konsolidierte englischsprachige Text zur EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR). Zu den ersten, die ihn studiert haben, gehören die Experten des Bundesverbands Medizintechnologien , die daher schon wissen, was da auf die Branche zukommt. Lesen Sie hier die wichtigsten Änderungen.
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