Quantensensorik ist in der Lage, neuronale Krankheiten wie Alzheimer hochgenau zu diagnostizieren. Für Bosch-Chef Volkmar Denner könnte sich daraus eine europäische Erfolgsgeschichte entwickeln.

Online-MDR-Audits sind wegen der Corona-Pandemie temporär möglich. Eudamed-Registrierungen auch – aber noch nicht in Deutschland. Und welche neuen Regelungen gibt es in Großbritannien? Das alles nimmt Devicemed-Kolumnist Stefan Bolleininger in seinem aktuellen Befund unter die Lupe.

Der Auftragsfertiger EP-Flex ist für die Herstellung von Medizinprodukten nach ISO-Norm 13485 zertifiziert. Das bedeutet unter anderem, er muss jederzeit lieferfähig sein. Mit einer Software zur Feinplanung ist dies kein Problem.

Das Horizon-2020-Projekt SIMCor (In-silico testing and validation of cardiovascular implantable devices), das von der Charité – Universitätsmedizin Berlin koordiniert wird, startete Mitte Januar mit einer digitalen Kick-off-Veranstaltung. Ziel des Vorhabens ist es, eine Plattform für die Testung, Entwicklung und Zulassung von Herz-Kreislauf-Implantaten zu schaffen. Dabei kommen neue Verfahren wie Computersimulationen und virtuelle Tiermodelle zum Einsatz.

Mehr Baukasten-Systeme, Integration von Industrie-4.0-Technologien und konstruktive Optimierungen – auf dem Gebiet der Kleinteile-Behälter für industrielle Reinigungsprozesse erweist sich LK Mechanik einmal mehr als Trendsetter der Branche.

Ein großer Medizintechnik-Hersteller hat sich bei der Einführung eines Kernprodukts mit einer grundsätzlichen, strategischen Neuaufstellung des gesamten Bestell- und Abrechnungsprozesses gewappnet. Outsourcing lautet das Erfolgsrezept.

Die Neupositionierung und Internationalisierung der Plattform Gebrauchtmaschinen.de mit umfangreichen neuen Services ist erfolgreich abgeschlossen. Was erwartet Kunden und Händler?

Medizintechnische Innovationen und neue Verfahren gelten als Fortschrittsmotor in der Patientenversorgung. Aber immer stärker achten Kostenträger auch auf die Wirtschaftlichkeit und den belegbaren Nutzen von neuen Produkten und Verfahren. Wie stellen sich die deutschen Medtech-Firmen, insbesondere Start-ups, darauf ein?

Schnelligkeit und Effizienz sind die entscheidenden Faktoren für den Markterfolg von Medizintechnikprodukten. Dafür bedarf es Spezialisten, die den komplexen Markteinführungsprozess steuern. Fachkräfte können die Expertise für diese Aufgabe durch Weiterbildung zum „Manager Regulatory Affairs Medical Devices International“ in einem Seminar des TÜV Rheinland erwerben.

Die 2nd Virtual Edition Medtec Live & Summit ist der zentrale Frühjahrstreffpunkt der europäischen Medizintechnik-Szene, für Zulieferer über Entwickler und Hersteller bis zu Forschung und Anwendung. 2021 findet das Event vom 20. bis 22. April erneut online statt.