France
Heißkanalregler für die Prozessüberwachung: Altanium Delta 3 ist ein leistungsstarkes Werkzeug für die Systemanalyse. (Bild: Husky Injection Molding Systems)
Spritzguss

Exakte Temperaturregelung beim Spritzgießen

Das Spritzgießen von Formteilen für die Medizintechnik ist ein wachsender Markt mit höchsten Ansprüchen. Entscheidendes Kriterium für die Herstellung hochkomplexer Medizintechnikteile von hoher Qualität, ist eine exakte und wiederholgenaue Temperaturregelung im Spritzgießprozess. Sie reduziert die Gefahr von Fehlern und Pannen.

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Anbieter zum Thema

Der Gangroboter „G-EO-System“ passt sich nicht nur an die Bedürfnisse des Patienten an - er entlastet auch den Physiotherapeuten bei seinem körperlichen Einsatz (Bild: RehaTechnology)
Rehabilitation

Neuer Gangroboter kann Treppensteigen simulieren

Die Reha Technology AG stellt nach eigenen Angaben das weltweit einzige Neuro-Rehabilitationsgerät her, das nicht nur sämtliche Gangarten, sondern auch Treppensteigen simulieren kann. Es wird unter dem Namen „G-EO-System“ serienmäßig hergestellt und mit der CE- sowie FDA-Zertifizierung seit dem Frühjahr weltweit vertrieben.

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Bildergalerien

Besser eincremen: Besonders junge Erwachsene waren im letzten Jahr von Sonnenbrand betroffen. (Gemeinfrei)
DAK Gesundheit

Sonnenbrand: Junge Erwachsene sind besonders betroffen

Vier von zehn Deutschen hatten im vergangenen Jahr mindestens einen Sonnenbrand. Besonders betroffen war die Gruppe der jungen Erwachsenen. Das zeigt eine aktuelle und repräsentative Forsa-Umfrage* im Auftrag der Krankenkasse DAK-Gesundheit. Von den 18- bis 29-Jährigen hatten sich 71 Prozent mindestens einmal in der Sonne verbrannt.

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Was müssen branchenfremde Unternehmen beachten, die Medizinprodukte entwickeln und vertreiben wollen? Der neue kostenlose VDE-Leitfaden beschreibt die 10 wichtigsten Schritte zur Zulassung für den europäischen Markt. (gemeinfrei)
Neuer Leitfaden

Hilfe, ich habe ein Medizinprodukt!

Nicht zuletzt durch die Corona-Pandemie gibt es immer mehr branchenfremde Unternehmen und Start-ups, die ein Medizinprodukt anbieten wollen. Aber wie genau funktioniert das und was gibt es zu beachten? Der neue kostenlose VDE-Leitfaden beschreibt die 10 wichtigsten Schritte zur Zulassung für den europäischen Markt.

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