Bewegtes Sitzen im Rollstuhl? Was sich anhört wie ein unüberbrückbarer Gegensatz, hat ein junges Unternehmen zu einem völlig neuartigen Prinzip gemacht. Keine drei Jahre dauerte es von der Firmengründung bis zur Marktreife des Rollstuhls – dank 3D-Druck und dem Expressfräsdienst von Proto Labs.

Eine zuverlässige Produktkennzeichnung zur Rückverfolgbarkeit medizinischer und pharmazeutischer Produkte ist heute schon vielerorts Standard. In den nächsten drei Jahren finden nach der Einführung in den USA auch in Europa nochmals strengere UDI-Richtlinien (Unique Device Identification) Anwendung. Zugleich wird die Anzahl an Ausnahmeregelungen reduziert.

Die Kondensationstrocknung auf Wärmepumpenbasis ist für viele Trocknungsaufgaben die passende Lösung. Durch das perfekte Zusammenspiel aus leistungsstarker Entfeuchtung und individueller Luftführung lassen sich Produkte mit schwierigen Geometrien sicher an Gestellen trocknen.

Von 91.000 Medical Apps spricht der Fachverband Spectaris, von rund 100.000 der Bundesverband Gesundheits-IT. Was müssen deren Anbieter über Produkthaftung und Datenschutz wissen? Und wie viel Überzeugungsarbeit müssen sie bei Ärzten noch leisten?

Die Zeit drängt: Medizintechnikhersteller müssen sich schnellstens auf die Anwendung der anstehenden europäischen Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device Regulation – MDR) vorbereiten, auch wenn sie noch nicht beschlossen und verkündet ist. Denn wer noch nicht mit den Vorbereitungen begonnen hat, läuft Gefahr, erheblichen Schaden zu erleiden.

Fachkräftemangel ist in vielen Segmenten der Medizintechnik ein ernst zu nehmendes Problem. Bei der Herstellung chirurgischer Instrumente können Roboter Bedarfslücken schließen. Sie sind nahezu jederzeit und in unbegrenzter Anzahl verfügbar. Zudem erlauben sie Herstellern, erfahrenes Personal von monotonen Tätigkeiten zu entlasten und mit anspruchsvolleren Aufgaben zu betrauen.

Der chinesische Plagiator Ambulanc ist 2015 für das Kopieren von Notfall- und Transportbeatmungsgeräten von Weinmann Emergency mit dem Negativpreis Plagiarius ausgezeichnet worden. Kathrin Schäfer hat Marketingleiter Martin Szepannek von Weinmann gefragt, was sich seither getan hat.

Für Hersteller von In-vitro-Diagnostik ist es mitunter schwierig, unter der großen Anzahl an Normen die jeweils anzuwendenden zu identifizieren. Der neue Leitfaden des VDE verspricht hier Abhilfe.

Die patientennahe Labordiagnostik (Point-of-Care-Testing, POCT) mit mobilen Systemen wird zunehmend wichtiger. Sie liefert schnell verfügbare Ergebnisse und ihre Anwendung erfordert keine eingehende medizinisch-technische Ausbildung oder Erfahrung in der Laboratoriumsmedizin. Und dennoch liefert sie Vertretern aus Medizin und Industrie reichlich Stoff zur Diskussion.

Qualitätssicherung ist für die Medizintechnik ein zentrales Thema. Ob die Medizintechnik als Abnehmerbranche umgekehrt ebenso wichtig ist, darf bezweifelt werden: Denn wer auf der Control – Fachmesse für Qualitätssicherung nach Lösungen für die Medizintechnik suchte, musste erstens wissen, wonach er oder sie suchte, und zweitens aktiv danach fragen. Devicemed hat die Anbieter von Medtech-Lösungen für Sie aufgespürt.