Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche. Heute: ein System und Verfahren zum Interagieren mit einem virtuellen Objekt.

Spezialadditiv – Evonik hat ein neues osteokonduktives Polyetheretherketon (PEEK) für die Medizintechnik entwickelt, das die Fusion zwischen Knochen und Implantaten verbessert.

Am 25. Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – kurz: MDR) in Kraft getreten. Diese hat, nach einer Übergangsfrist, am 26. Mai 2021 die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des deutschen Medizinprodukterechts abgelöst. In unserem Seminar erfahren Sie alles was Sie wissen müssen, um für die Zukunft gerüstet zu sein.

Mit dem Beginn der Ferienzeit erinnert der Bundesverband Medizintechnologie (BV-Med) an wichtige Punkte auf der Fahrzeug-Checkliste: Ist ein vollständiger Verbandkasten an Bord? Und wie sieht es mit dem Verfalldatum der sterilen Inhaltsteile aus?

Die Norm DIN EN ISO 13485:2016 formuliert die Anforderungen an das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern. In unserem Seminar erhalten Sie grundlegende Informationen, Anregungen und Tipps zur praktischen Umsetzung der Anforderungen dieser wichtigen Norm und profitieren von den Erfahrungen des Referenten.

Der Blick auf das Transaktionsgeschehen sollte fest verankerter Bestandteil der strategischen Umfeldanalyse sein. Auffallend viele Aktivitäten gab es im zweiten Halbjahr 2015 zu beobachten. Wer hat wen oder was wann warum gekauft beziehungsweise verkauft?

Heute: ein Implantat-Set sowie ein Verfahren zum Vorbereiten eines Einsetzens eines Implantats. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

Heute: ein Videoendoskop und Verfahren zum Konfigurieren eines Videoendoskops. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

Viele Hersteller sind unsicher: Wann muss eine App als Medizinprodukt zertifiziert werden? Devicemed hat mit Dr. Roland Wiring gesprochen, Rechtsanwalt bei der Wirtschaftskanzlei CMS Hasche Sigle.

Im zweiten Teil unserer Kolumne der Regulatory-Affairs-Experten von Seleon dreht sich alles um digitale Anwendungen und ihre Herausforderungen – DiGA, Künstliche Intelligenz und Cybersecurity.