Die Umsetzung der beiden EU-Regulierungen für Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) stellt die Schweizer Medizintechnik vor große Herausforderungen. Der Schweizer Dachverband Swiss Medtech begegnet diesen nun mit einer Taskforce.

Mit Bayern und Baden-Württemberg sind die Sommerferien jetzt auch in den letzten beiden Bundesländern zu Ende gegangen. Die Smartphone-App Holidaily holt ein bisschen Urlaub in den beruflichen Alltag.

Das Evo System des norwegischen Start-ups Moon Labs ist eine unauffällige und erschwingliche Drahtloslösung, die kontinuierlich lebenswichtige Gesundheitsdaten liefert und dank des europäischen Cool Idea Awards von Protolabs nun der Verwirklichung einen Schritt näher gekommen ist.

Für Knochenimplantate hat Innotere einen pastösen Calciumphosphat-Knochenzement entwickelt. Individuellen Defekten entsprechend kann die gebrauchsfertige Paste im 3D-Druck zu filigranen Knochengerüsten verarbeitet werden. Sie fördern Bildung und Einwachsen neuen Knochens, was eine schnellere Heilung ermöglicht.

Bei der Herstellung von Küvetten auf 64-fach Werkzeugen muss Wirthwein Medical alle 1,5 Wochen einen Werkzeugwechsel durchführen. Durch den Einsatz eines neuen Multikupplungssystems konnten die Rüstzeiten für die Produktion halbiert werden.

Swiss Medtech hat mit dem neuen Zielbild „Medtech-Standort Schweiz 2030“ einen Weg skizziert, wie die Schweiz ihre Attraktivität als Medtech-Standort dauerhaft stärken kann. Dieser beinhaltet stabile Handelsbeziehungen, offene Märkte, Innovationsförderung sowie an die Medtech-Industrie angepasste Vergütungsmodelle. Die Reformagenda ist umso wichtiger im Hinblick auf die Rolle der Schweiz als EU-Drittstaat.

Chronische Wunden lassen sich langfristig kaum heilen. Kaltes Plasma soll Abhilfe schaffen. Das Start-up Coldplasmatech hat in nur 18 Monaten ein fertiges Produkt auf den Markt gebracht und dafür die Medizinproduktezulassung bekommen.

In Anwesenheit des Bundesministers für Gesundheit, Hermann Gröhe, hat die Hartmann-Gruppe am Sitz ihrer Konzernzentrale in Heidenheim das Medical Innovation Center eröffnet. Unter Reinraumbedingungen werden dort unter einem Dach Sortimente zur Wundbehandlung und kundenindividuelle OP-Komplettsets gefertigt.

Im kompakten DIN A6-Kitteltaschenformat liefert die 7. Auflage MPG & Co. die gültigen Fassungen aller Vorschriften zum Medizinprodukterecht, die für Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten wichtig sind. Ebenfalls enthalten ist ein Fachwörterbuch mit Definitionen und Erläuterungen zu etwa 530 Fachbegriffen.

Der amerikanische Anbieter von OEM-Einwegkomponenten für die medizinische und pharmazeutische Industrie Qosina hat auf seiner Homepage ein Ressourcen-Center integriert. Es soll eine Informationsquelle für die Bioprozessindustrie sein.