Die Trendthemen der Medizintechnik auf der Medica/Compamed 2017 sind klar definiert: MDR, 3D-Druck, Digitalisierung und Wearables. Auf der Vor-Pressekonferenz zur Messe erklärten Experten gestern den gesamtwirtschaftlichen und gesundheitspolitischen Rahmen.

Jochen Schmitz (51) wird mit Wirkung zum 1. Dezember 2017 CFO von Siemens Healthineers. Schmitz ist zurzeit Leiter Accounting, Reporting and Controlling des Siemens-Konzerns und folgt auf Thomas Rathmann, der Siemens Healthineers laut Unternehmensangaben in gegenseitigem Einvernehmen verlässt.

Der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, fordert weiterhin eine Aussetzung des MDR-Geltungsbeginns. Die oberste Priorität der Medizinprodukte-Unternehmen ist es in den nächsten Wochen und Monaten, in der Coronavirus-Pandemie alle notwendigen Produkte für die medizinische Versorgung der Bevölkerung in ausreichender Zahl zur Verfügung zu stellen. Gleiches gilt für die Behörden.

Für eine urologische Therapie der Inkontinenz haben die zur Exceet Group gehörenden Firmen Aemtec und Contec in Zusammenarbeit mit der Myopowers Medical Technologies einen künstlichen Harnschließmuskel entwickelt.

Bis vor kurzem war es noch undenkbar, Etiketten dauerhaft haltbar auf medizinische Instrumente zu kleben. Denn dort soll eigentlich nichts haften. Doch nun sieht es so aus, als bekäme die lange Zeit als konkurrenzlos geltende Laserkennzeichnung Wettbewerb durch strukturelles Kleben.

Am 31. Oktober fand die erste Insight-Veranstaltung zum Thema „Kostenoptimiert zerspant – sicher gereinigt“ des neuen Verbandes Swiss Medtech (ehemals Fasmed und Medical Cluster) statt. Über 50 Personen folgten der Einladung und fanden sich bei Blaser Swisslube ein.

Der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, begrüßt die Veröffentlichung einer europäisch einheitlichen Durchführungsverordnung der EU-Kommission für bestimmte Medizinprodukte wegen des Coronavirus-Ausbruchs als „sinnvollen und richtigen Schritt“. Zudem fordert der Verband einen 3-Stufen-Plan.

Der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, hat eine Blitzumfrage zu den Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie gestartet, an der sich 87 Medizinprodukte-Hersteller beteiligt haben. Die größten Probleme: Zuliefererbetriebe und fehlende medizinische Schutzausrüstung sowie Desinfektionsmittel.

Die Interaktion zwischen FDA-Zulassung und Patentschutz für medizintechnische Produkte in den USA ist nicht für jedermann auf den ersten Blick zu verstehen. Für lang anhaltenden Markterfolg ist es jedoch wichtig, in einer Gesamtstrategie sowohl das FDA-Zulassungsrecht als auch das US-Patentrecht im Auge zu haben.

Die Corona-Pandemie treibt den MDR-Zulassungsengpass auf die Spitze. Eine noch vor dem Ausbruch der Pandemie erhobene Machbarkeits-Umfrage unter Medizintechnik-Herstellern zur MDR offenbart größte Schwierigkeiten. Der Industrieverband Spectaris und die Medical Mountains GmbH fordern deshalb, den Geltungsbeginn der MDR zu verschieben.