France
Peter Biedermann, Geschäftsleiter von Swiss Medtech: „Die letzten zwei Jahre haben Swiss Medtech und seinen Mitgliedern enorm viel abverlangt. Die Branche hat sich mit beispiellosem Einsatz so gut wie möglich auf die erhöhten Anforderungen für den Warenexport in die EU vorbereitet.“ (Swiss Medtech)
Fehlendes Abkommen

Schweiz wird zum Drittstaat

Mit Geltungsbeginn der Medical Device Regulation (MDR) verliert die Schweizer Medizintechnikindustrie ihren bisher barrierefreien Zugang zum EU-Binnenmarkt. Der Grund: Eine der Voraussetzungen für den barrierefreien Warenhandel, namentlich die Aktualisierung des Abkommens über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (Mutual Recognition Agreement, MRA), ist bis heute nicht erfüllt. Die Auswirkungen treffen die Schweizer Medizintechnikindustrie hart.

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Tiefgezogene sphärische Mikrovertiefungen aus FEP-Folie, hergestellt in einem Schieber mit acht Vertiefungen. (BMF – Boston Micro Fabrication)
3D-Druck

Mikro-3D-Druck mit hoher Oberflächengüte

Das Buchmann-Institut für Molekulare Bio-Wissenschaften suchte nach einem neuen Verfahren, um Versuchstiterplatten für das Thermoformen von Mikroskopierfolien produzieren zu können. Im Frühjahr 2020 wurde das Institut auf das neuartigen 3D-Druckverfahren der Projektionsmikro-Stereolithografie (PµSL) aufmerksam und konnte hiermit die Anforderungen erfolgreich umsetzen.

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