Für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in England, Wales, Schottland und Nordirland brauchen Medtech-Hersteller seit Anfang des Jahres eine „UK Responsible Person“ (UKRP), wenn sie ihren Sitz außerhalb Großbritanniens haben. Im vierten Teil unserer Kolumne der Regulatory-Affairs-Experten von Seleon dreht sich alles um die Suche nach der verantwortlichen Person.
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