Ab 1. Juni dürfen in der EU in der Regel nur Medizin-Geräte in den Verkehr gebracht werden, wenn deren medizinische Netzteile nach der Norm EN 60601-1 in der 3. Ausgabe geprüft und zertifiziert worden sind. Diese geänderten, normbedingten Spezifikationen hat der Netzteile-Hersteller Excelsys bei der „Xgen“-Plattform bereits jetzt umgesetzt. Vertrieben werden die Produkte durch die Compumess Elektronik GmbH.

True passion, real innovation, virtual experience – unter dieses Motto stellte Engel die erste Ausgabe seiner Live E-xperience Mitte Oktober 2020 – und hielt Wort. Mehrere tausend Kunden, Partner und Interessenten aus 90 Ländern nahmen an der virtuellen Messe mit Online-Konferenz teil. Die Fachvorträge, Expert Talks, One-on-One-Meetings und Maschinenexponate im virtuellen Showroom waren an allen vier Live-Tagen gut besucht.

Die neue Faulhaber-Serie 1660 ... BHx setzt Maßstäbe: Bezogen auf Abmessungen und Gewicht liefert sie hohe Drehzahl- und Leistungswerte, die bis vor kurzem unvorstellbar waren. Dank geringer Vibration und Wärmeentwicklung ist die Antriebsserie damit prädestiniert für Handstücke mit hohem Leistungsbedarf bei limitiertem Bauraum.

Nachdem die neue Messe für Medizintechnik in Stuttgart mit „T4M – Technology for Medical Devices“ vergangene Woche einen Namen bekommen hat, steht Messe-CEO Ulrich Kromer im Interview mit Devicemed Rede und Antwort zu den Hintergründen.

Mit hoher Präzision fertigt LK Mechanik Blechformteile in kleinsten Dimensionen. Das macht den Auftragsfertiger auch für Hersteller medizintechnischer Produkte interessant.

Pünktlich zur „Medtec Europe“ stellt Hawo zwei neue standardisierte Testsysteme zur Siegelnahtprüfung vor. Die Validierung der Verpackungsprozesse sowie die routinemäßige Überprüfung der Siegelnähte sind Voraussetzung für normkonforme Sterilbarrieresysteme, besonders dann, wenn die verpackten Medizinprodukte steril zum Einsatz kommen sollen.

Weltweit präsent sein und dabei Zertifizierungsstandards wie ISO 13485 oder die FDA-Richtlinien erfüllen müssen – das veranlasst auch immer mehr kleine Unternehmen in der Medizintechnik, eine alle Bereiche abbildende ERP/MES-Lösung anzuschaffen.

Globale Medizintechnikunternehmen müssen die Balance zwischen Qualität, Innovation, Compliance und Profitabilität halten. Eine Webinar-Aufzeichnung zeigt, wie Roche Diabetes Care diese Herausforderung meister.

Eine Forschergruppe der schwedischen Universität Uppsala hat eine neue reagierende Beschichtung für chirurgische Implantate entwickelt, die das Einwachsen in den Knochen verbessert und einer Abstoßung vorbeugt. Durch Neutronenstreuexperimente am Institut Laue-Langevin (ILL) im französischen Grenoble konnte nachgewiesen werden, wie ein Protein, welches Knochenwachstum fördert, sich auf dieser Oberfläche bindet und kontrolliert freigesetzt werden kann.

Sie bringen eine Flut an Daten und somit potenziell eine enorme Menge an Wissen mit sich: medizintechnische Geräte in Praxen und Kliniken sowie Wearables – Technik, die wir vermehrt am Körper tragen. Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein, damit wir die Potenziale für bessere Ergebnisse in Behandlung und Forschung ausschöpfen können? Prof. Dr. Julia Mader beschreibt die Bedingungen für die Generierung, den Austausch und die Nutzung dieser Daten. Als Assoziierte Professorin und Privat-Dozentin arbeitet sie in der Klinischen Abteilung für Endokrinologie und Diabetologie an der Medizinischen Universität Graz.