Das Ministerium für Wirtschaft, Verkehr, Landwirtschaft und Weinbau Rheinland-Pfalz lädt am 9. September 2020 um 12:00 Uhr zum 3. Forum für die erfolgreiche Umsetzung der Medical Device Regulation in der Praxis ein. In diesem Jahr findet die Veranstaltung rein virtuell statt.

Für ein neues mobiles Röntgengerät ist ein Hubsäulenantrieb mit wenig Platzbedarf gefragt, der höhere Lasten mit der doppelten Geschwindigkeit des Vorgängermodells bewegen soll. Für die Hubsäule wählen die Entwickler deshalb einen speziell gesicherten Kugelgewindetrieb, dessen hoher Wirkungsgrad die Erfindung eines eigenen Bremssystems erforderlich macht.

In Rettungswägen können Bedienbarkeit, Funktionalität und Diagnosefunktionen von Defibrillatoren und Beatmungsgeräten über das Leben von Patienten entscheiden. Embedded-Technologien sind dafür ein wesentliches Element.

Die Medizintechnikbranche erlebt derzeit ein Allzeithoch an Firmenübernahmen. Je nach Segment und Unternehmensgröße können Unternehmer im Falle des Verkaufs Werte über dem zehnfachen Ebitda erzielen.

Kann man unpolare Thermoplaste und Silikone dauerhaft miteinander verbinden? Man kann. Raumedic ist dieser Schritt jetzt im Rahmen eines Forschungsprojekts gelungen.

Mit einem Tremor-Löffelaufsatz kann man trotz Handzittern und Handkrämpfen sicher und selbstständig essen. Denn dank eines Überzugs aus dem für die Medizintechnik zugelassenen TPE-Kunststoff bleibt das Essen auf dem Löffel.

Polycarbonat eignet sich als Kunststoff für die Herstellung von Linsen für Sehhilfen und Sonnenbrillen: Es ist leichtgewichtig, schlagbeständig, langlebig und komfortabel.

Die neue EU-Medizinprodukteverordnung MDR wird für die mittelständisch geprägte Medizintechnik-Branche einen deutlich höheren Aufwand und damit steigende Kosten für den Markteintritt von Medizinprodukten mit sich bringen. Welche komplexen Anforderungen für die verschiedenen Medizinprodukte-Klassen gelten, zeigt der BV-Med in einem detaillierten Flussdiagramm.

Swiss Medtech lehnt die Kündigungsinitiative (Begrenzungsinitiative) ab und engagiert sich im Abstimmungskampf mit einer Medtech-spezifischen Nein-Kampagne. Die Initiative verlangt die Kündigung der Personenfreizügigkeit mit der EU und setzt damit aufs Spiel, dass alle Abkommen der Bilateralen I zu Fall kommen. Der wirtschaftliche Schaden für die Medizintechnikbranche wäre enorm.

Im Februar 2014 ist die 4. Edition der internationalen Norm IEC 60601-1-2 erschienen. Wird die Norm als europäische Norm harmonisiert, gibt es für Prüfingenieure einiges zu beachten.