Die TÜV Rheinland Akademie veranstaltet am 28. März in Nürnberg ein Seminar zur technischen Dokumentation von Medizinprodukten. Es richtet sich an Mitarbeiter in Zuliefer-, Hersteller- und Vertriebsunternehmen aus den Bereichen Zulassung, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktmanagement und Konstruktion sowie an Mitarbeiter in Prüflaboren.
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