Rund 160 Teilnehmer diskutierten auf dem ersten Swiss Medtech Day über die immer schwierigeren regulatorischen Rahmenbedingungen, ließen sich aber nichtsdestotrotz von positiver Aufbruchstimmung inspirieren. Bundesrat Johann Schneider-Ammann versprach Unterstützung, damit die eidgenössische Medizintechnik das „beste Angebot“ bleibe.

Medizintechnikunternehmen sollten regelmäßig ihre regulatorische Strategie und Positionierung bewerten, um die Entwicklung innovativer Produkte zielgerichtet voranzutreiben und um sich erfolgreich auf dem Markt zu behaupten. Dabei will das Forum Medtech Pharma als Netzwerk unterstützen und bietet in Zusammenarbeit mit der Seleon GmbH einen digitalen Expertensprechtag Regulatory am 13. Mai 2020 an.

Die Aesculap AG, ein Tochterunternehmen des Medizintechnik- und Pharmaherstellers B. Braun Melsungen AG, und Christoph Miethke haben heute die Gründung eines Joint Ventures bekanntgegeben.

Same procedure as every year: Wer kennt sie nicht – die guten Vorsätze zum Jahreswechsel? Auf Platz eins steht dabei die eigene Gesundheit.

Siemens Healthineers bestätigt heute die erfolgreich abgeschlossene Akquisition des in Luxemburg ansässigen Unternehmens Fast Track Diagnostics (FTD).

Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche. Heute: ein Implantationshilfsmittel für die Nutzung von oberflächensensitiven Implantaten.

Als weltweit erstes Unternehmen hat Evonik ein 3D-druckfähiges PEEK-Filament (Polyetheretherketon) als sogenanntes „Implant-Grade“ für den Medizinbereich auf den Markt gebracht.

Ungünstig gelegene Tumore am Gebärmutterhals mit interner Strahlentherapie (Brachytherapie) behandeln: Dank eines additiv gefertigten Applikators der Eckert & Ziegler Bebig GmbH wird diese Behandlungsmethode nun effizienter. Vor kurzem erhielt das Medizinprodukt – weltweit das Erste, das für diese Anwendung im 3D-Druck gefertigt wurde – die CE-Zulassung. Verantwortlich für die Produktentwicklung, die Vorbereitung auf die CE-Zulassung und das Aufsetzen der Serienfertigung war der 3D-Druck-Spezialist Dreigeist aus Nürnberg. Nach der Freigabe durch die Benannte Stelle ging das additiv gefertigte, temporäre Implantat aus Kunststoff im März für den europäischen Markt in Serie.

Um den Zustand von Zellkulturen regelmäßig zu kontrollieren, war bisher ein Zeitaufwand von mehreren Stunden nötig. Jetzt ist es Forschern gelungen, ein hochdurchsatzfähiges Mikroskopieverfahren zu entwickeln. Mit ihm ist es möglich, Mikrotiterplatten – zum Beispiel mit iPS-Stammzellen – in wenigen Minuten hochauflösend zu mikroskopieren.

Die außergewöhnliche und unvorhersehbare Lage durch das Coronavirus stellt Unternehmen weltweit vor noch nie dagewesene Herausforderungen. Industrielle Reinigungstechnik, z.B. in der Medizintechnik, scheint da erst einmal keine Rolle zu spielen. Und doch unterstützen die Lösungen, die auf der diesjährigen parts2clean vorgestellt werden, Unternehmen aus der Fertigung und Wiederaufbereitung dabei, ihre Zukunftsfähigkeit zu verbessern und dadurch gestärkt aus der Krise zu gehen.