Siegelbänder und -etiketten lassen erkennen, ob Medizinprodukte beim Transport manipuliert oder Verpackungen unautorisiert geöffnet wurden. Durch ihren Warneffekt verhindern sie im besten Fall, dass sich Unbefugte an Produkten zu schaffen machen. Wie das Fingerprint-Tape von Schümann funktioniert, das beim Abziehen einen deutlichen Security-Abdruck hinterlässt, ist auf der Messe Medtec Europe in Stuttgart zu sehen.

Schon vor Beginn der Messe hat das Team von Devicemed Aussteller ausgemacht, die auf der T4M besonders interessante Produkte und Dienstleistungen zu zeigen haben. Im Fokus der geführten Besuchertouren: Electronic Manufacturing, Kunststoff und Labeling.

Die CMEF, China International Medical Equipment Fair, gilt als größte Medizintechnikmesse in China und als führende Plattform für Medizintechnik im asiatisch-pazifischen Raum. Zum ersten Mal präsentiert der IVAM Fachverband für Mikrotechnik einen Gemeinschaftsstand für internationale Hightech-Zulieferer auf der Messe in Shanghai und eröffnet dadurch die Gelegenheit für Unternehmen, einen Fuß in den chinesischen Medizintechnik-Markt zu setzen.

Im Oktober 2016 wurde die finale Version einer europaweit geltenden Medical Device Regulation (MDR) veröffentlicht. Sie soll das bisherige Medizinprodukterecht, insbesondere das nationale Medizinproduktegesetz (MPG) und die Richtlinien 93/42 sowie 90/385 für Implantate, ergänzen.

Passend zur Übergangszeit der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung hat der BV-Med sein Taschenbuch „Medizinprodukterecht“ neu aufgelegt.

Dymax hat seine Produktlinie mit Encompass-Technologie um einen neuen Klebstoff erweitert: Der 215-CTH-UR-SC wurde vorwiegend für Katheter-Designs entwickelt und für die Verklebung von Nylon 12 und PEBA konzipiert. Der Klebstoff härtet unter Einwirkung von LED-Licht sekundenschnell klebfrei aus.

Die ersten 100 Tage nach der MDR und deren Verschiebung sind um und für Hersteller von Hochrisikoprodukten gibt es Neuigkeiten: In seinem Befund fasst Devicemed-Kolumnist Stefan Bolleininger den aktuellen Regulatory-Affairs-Stand in der Medtech-Branche zusammen.

Die Compamed zieht 2021 in die Düsseldorfer Messehallen 13 und 14. Durch diese Hallenanpassung können im Nordbereich des Messegeländes weiterhin Aufgaben im Zusammenhang mit der Impflogistik und -infrastruktur des Landes erfüllt werden.

Der Branchenverband Spectaris und die Unternehmensberatung Konmed haben die Studie „Bedarf medizinischer Hilfsmittel 2050 - eine Prognose“ herausgegeben. Sie zeigt unter anderem, dass bis zum Jahr 2050 der Versorgungsbedarf des „immobilen Patienten“ um 3,6 Millionen Menschen und damit um 16 Prozent steigen wird.

Deutlich wie selten zuvor fällt knapp ein Jahr vor dem Ende der Übergangsfristen zur MDR die Bilanz von Spectaris aus: Der Fahrplan zur neuen Medizinprodukteverordnung gefährde gleichermaßen Arbeitsplätze wie Patientenversorgung und hemme Innovationen. Der Industrieverband fordert, schnell praktikable Übergangslösungen zu schaffen.