Welcher Medtech-Bereich macht den größten Medtech-Weltmarkt-Umsatz aus? Welche Auszeichnung haben Chiron und Igus bekommen? Und was sind die Hauptvorteile des 3D-Drucks? Das Medtech-Barometer unserer aktuellen Ausgabe liefert kurze und prägnante Antworten.

Nicht nur Optik, Funktionalität oder medizinischer Nutzen sind bei der Entwicklung medizinischer Geräte entscheidend. Unterschätzt werden von Produktdesignern oft zentrale Aspekte der Fertigung. Welche Folgen kann das haben und worauf ist bereits in der Designphase zu achten?

Anfang Mai findet die Messe Medtec Live with T4M in Stuttgart statt. Neben dem Rahmenprogramm wartet auf die Besucher auch ein echtes Highlight. Tickets können ab sofort online gekauft werden.

Der Bundesverband Medizintechnologie und das französische Syndicat National de l'Industrie des Technologies Médicales starten eine deutsch-französische Initiative zur Medical Device Regulation. In einer gemeinsamen Erklärung fordern sie zusätzlich zur Verlängerung der Übergangsperiode drei wichtige Punkte.

In welchem Bereich macht Siemens Healthineers den meisten Umsatz? Wie viele Blutkonserven werden pro Jahr in Deutschland eingesetzt? Und wie viel Prozent aller Schlaganfälle wären vermeidbar? Das Medtech-Barometer unserer aktuellen Ausgabe liefert kurze und prägnante Antworten.

Das Bundeskabinett hat am 6. November 2019 den Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG) beschlossen.

Die Experten-Plattform „Mission Additive“ gibt in einem aktuellen Marktcheck eine Übersicht über die additive Fertigung in Deutschland: Welche Jobs und Unternehmen gibt es? Wie sind die Zukunftsaussichten? Devicemed hat diesen Marktcheck ergänzt: Was ist in Sachen Additive Manufacturing heute schon Realität in der Medizintechnik?

Die erste Ausgabe der Regulatory Affairs Expert Talks mit einem Update zur MDR und IVDR fand am 15. März in Präsenz statt. Der Veranstaltungsname war Programm: es wurde viel über das Thema Regulatory Affairs in der Medizintechnik und die Verordnungen MDR und IVDR im Speziellen gesprochen – in den Vorträgen, aber auch während der Pausen.

Neue Dokumentations- und Berichtspflichten oder klinische Bewertungen hat die Branche im Blick. Doch MDR, IVDR und UDI könnten auch zu einer Anpassung des Versicherungsschutzes zwingen. Eine entsprechende Analyse fördert Lücken und neue Risiken zutage.

Die Medizintechnik befindet sich im Umbruch – eine zentrale Triebkraft hierfür sind neue Ansprüche auf Kundenseite. Medizintechnikhersteller stehen vor der Herausforderung, eigene Bezahl- und Geschäftsmodelle an diese neuen Anforderungen anzupassen.