Ob Vertrieb, Marketing oder Kundenservice – Medizintechnikhersteller stehen besonderen Herausforderungen gegenüber. Für sie ist Customer Relationship Management (CRM) daher mehr als nur eine Frage der Software.

Leipziger Wissenschaftler des Innovationszentrums für Computerassistierte Chirurgie (ICCAS) arbeiten an neuen onkologischen Lösungsansätzen mit einer zentralen Fragestellung: Wie kann KI bei Krebsbehandlungen unterstützen?

Bereits vor zehn Jahren wurde mit den Vorbereitungen für das Medical Device Single Audit Program (MDSAP) begonnen. Nun wird es in den teilnehmenden Ländern auf unterschiedliche Weise umgesetzt.

Auf der Messe Techtextil 2015 präsentiert Freudenberg Performance Materials erstmals sein komplettes internationales Produktportfolio. Darunter auch hydrophile Schaumlösungen für die moderne Wundversorgung.

Bei der Umsetzung der ab dem 26. Mai 2021 geltenden EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) existieren immer noch viele Großbaustellen. Der europäische Dachverband Medtech Europe hat deshalb gemeinsam mit den nationalen Verbänden und den Unternehmen einen „Call to Action“ mit konkreten Handlungsempfehlungen erarbeitet.

Die Anleitung zu dosimetrischen Aspekten bei der Strahlensterilisation von Medizinprodukten wurde angepasst und liegt jetzt als EN ISO 11137-3:2017 vor. Experten sehen darin Vorteile für Medizinproduktehersteller und Dienstleister gleichermaßen. Denn sie sorgt insgesamt für mehr Klarheit, präzisiert Anforderungen und eröffnet zugleich neue Wege, um auch in Zukunft wachsenden regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden.

Mit dem Bearbeitungszentrum Kern Micro kann Admedes Schuessler die Herausforderungen bei der präzisen Herstellung komplex geformter Stent-Werkzeuge meistern. Zum Einsatz kommen die Werkzeuge bei der Formgebung für sich selbst entfaltende Stents, die teilweise nur einen halben Millimeter Durchmesser besitzen und Wandstärken im Mikrometerbereich aufweisen.

De-Puy Synthes, ein Tocherunternehmen der Firmengruppe Johnson & Johnson, stellt den Verkauf von Metall-Inlays ein, die in Metall-Metall- und Keramik-Metall-Gleitpaarungen für Hüftsysteme eingesetzt werden. Der Verkaufsstopp tritt am 31. August in Kraft.

Wenn im Medizintechnikbereich Einzelteile und Komponenten zusammengesetzt werden müssen, stellt sich oft die Frage nach einer geeigneten Verbindungstechnik. Welche Faktoren sind bei der Wahl der Klebstofftechnologie einzubeziehen?

Die Uhr tickt – und ist dem Ticken einer Zeitbombe gefährlich ähnlich. Am gestrigen Sonntag waren es noch genau 100 Tage bis zum Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung ab 26. Mai 2020.