Der Fokus der Geschäftsbeziehungen zwischen Medtech-Unternehmen und medizinischen Einrichtungen wie Krankenhäusern verändert sich: weg von Produktkonditionen hin zu Erlösoptimierung durch Prozessverbesserungen. Der klassische Außendienstmitarbeiter muss zum Projektmanager werden.

Für viele Anwender ist die kombinierte Dreh-Fräs-Bearbeitung noch Neuland. Doch DMG Mori als Anbieter entsprechender Maschinen hat auf der AMB bereits die zweite Generation seines Turn-&-Mill-Zentrums NTX 1000 vorgestellt. Einfacher und effektiver soll damit die Fertigung komplexer Teile für die Medizintechnik werden.

Die neue Medizintechnik-Fachmesse MT-Connect setzt unter anderem auf den Megatrend Digitalisierung. Die Fachmesse soll zur internationalen Plattform für Medizintechnik-Innovationen werden. Dafür hat sich der Expertenbeirat ausgesprochen.

In der Medizintechnik und speziell der minimal-invasiven Chirurgie ist der Trend zu immer kleineren Sonden, Kameras und Instrumenten weiter ungebrochen. Für ihre Herstellung ist die Laserbearbeitung ideal, denn mit ihr lassen sich Abmessungen im Hundertstelmillimeter- sowie Toleranzen im Mikrometer-Bereich realisieren.

Patienten mit einem neuen Hüftgelenk müssen nach der OP wieder lernen, „normal“ zu gehen. Hierfür wurde an der TU Kaiserslautern ein mobiles Ganganalyse- und Feedback-System entwickelt.

Um Covid-19-Viren, Krankenhauskeimen und sonstigen Pathogenen keine Chance zu geben, stellt Adlink die Generation Medical Panel-PC mit patentierter Gehäusehygiene vor.

Ab 26. Mai 2021 gilt in der gesamten EU die Medical Device Regulation (MDR). Doch wie läuft der Verkehr mit Medizinprodukten zwischen der EU und der Schweiz, die nicht an die MDR gebunden ist? Der BV-Med fordert hier schnell Klarheit, um die Patientenversorgung garantieren zu können.

Das neuartige Corona-Virus ist noch nicht ausreichend erforscht und verstanden. Genesene klagen auch Monate nach der Krankheit noch über Beschwerden. Wie sich eine Covid-19-Erkrankung im Langzeitverlauf auf die Herzgesundheit auswirkt, wollen nun Kardiologen der Universität Heidelberg im Rahmen einer klinischen Studie untersuchen.

Obwohl die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 bereits 2005 veröffentlicht wurde, ist die Einführung für den europäischen Wirtschaftsraum erst kürzlich - im Juni 2012 - verbindlich geworden. Als besondere Herausforderung erweist sich hierbei für Hersteller die Umsetzung des Risikomanagements der mitgeltenden ISO 14971.

Heute: eine Anti-Schnarch-Vorrichtung. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.