Ende Mai nächsten Jahres ist es so weit: Nach einer dreijährigen Übergangszeit erfolgt die verpflichtende Umstellung auf die MDR (Medical Device Regulation) – ein Thema, das zurzeit viele Hersteller von Medizinprodukten, in denen Software integriert ist, umtreibt. Doch bereits jetzt gilt es, eine Reihe gesetzlicher Vorschriften einzuhalten.
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