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Kistler FDA- und MDR-konformes Prozessüberwachungssystem erleichtert Qualitätssicherung

| Redakteur: Julia Engelke

Maxymos TL ML von Kistler ist das erste Prozessüberwachungssystem, das den strengen Vorschriften zur Qualitätssicherung in der Medizintechnikindustrie entspricht. Die neueste Variante des bewährten Maxymos erfüllt den Bedarf von Medizinprodukte-Herstellern sowie Anlagen- und Maschinenbauern im Umfeld der Produktion von pharmazeutischen und medizintechnischen Gütern nach einem Überwachungssystem für die 100-Prozent-Prüfung.

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Das neue System für die Prozessüberwachung Maxymos TL ML von Kistler mit FDA- und MDR-konformen Funktionalitäten: Für Hersteller von Medizinprodukten wird es in Zukunft einfacher werden, die hohen Anforderungen bezüglich Qualitätssicherung zu erfüllen.
Das neue System für die Prozessüberwachung Maxymos TL ML von Kistler mit FDA- und MDR-konformen Funktionalitäten: Für Hersteller von Medizinprodukten wird es in Zukunft einfacher werden, die hohen Anforderungen bezüglich Qualitätssicherung zu erfüllen.
(Bild: Kistler Gruppe)
  • Qualitätssicherung als Herausforderung für Hersteller von Medizinprodukten
  • Visualisierung anhand eines Kurvenverlaufs
  • Entfallen der Pflicht zur Prozessvalidierung in der Produktion

Prozessüberwachungssysteme gewinnen für die Qualitätssicherung im Bereich der automatisierten Produktion von medizintechnischen Produkten immer mehr an Bedeutung. Medizinprodukte-Hersteller müssen sowohl ein Qualitätsmanagementsystem nachweisen als auch beweisen, dass ihr medizinisches Produkt die Anforderungen bezüglich Sicherheit und Qualität erfüllt. Der Nachweis der Qualitätssicherung muss unter anderem auch für alle Maschinen, Werkzeuge sowie den gesamten Fertigungsprozess erbracht werden. Zudem müssen Hersteller von Medizinprodukten auch die Qualitätsmanagementsysteme ihrer Zulieferer überprüfen.

Haftungsausschluss – eines der wichtigsten Ziele für Hersteller von Medizinprodukten

Eine mangelhafte Qualitätssicherung bei der Herstellung von Medizinprodukten kann in extremen Fällen dazu führen, dass Personen zu Schaden kommen oder sogar ihr Leben verlieren. Inverkehrbringer von Medizinprodukten haften vollumfänglich für den Fall, dass Produkte nicht einwandfrei funktionieren. Dementsprechend stark ist die Branche reguliert. Hersteller von Medizinprodukten sowie Maschinen- und Anlagenbauer im Bereich der medizintechnischen und pharmazeutischen Industrie stehen vor großen Herausforderungen – gerade, wenn es um die Einbindung von Prozessüberwachungssystemen in die automatisierte Fertigung oder den Verpackungsprozess geht.

Um seine Kunden dabei zu unterstützen, die damit verbundenen Hürden zu nehmen, entwickelte Kistler gemeinsam mit Partnern im Maschinen- und Anlagenbau und in enger Anlehnung an die Richtlinien der FDA (Food and Drug Administration) und der MDR (Medical Device Regulation) das Prozessüberwachungssystem Maxymos TL ML.

Prozessüberwachungssystem mit FDA- und MDR-konformen Funktionalitäten

Die neue Lösung ist eine Weiterentwicklung des Systems Maxymos TL (Top-Level). Wie alle Systeme der Maxymos-Reihe visualisiert das System Prozessverläufe und bietet dabei umfangreiche Schnittstellen zur Anbindung von Sensoren. Direkt in die Fertigungslinie integriert, überwacht und bewertet Maxymos die Qualität eines Fertigungsschrittes und damit des Produktes anhand eines Kurvenverlaufs. Mithilfe von Bewertungselementen passt der Anwender die Kurvenauswertung an die individuelle Überwachungsaufgabe an. Dies erfolgt zum Beispiel anhand der in der Prozessvalidierung festgelegten Toleranzen. Entsprechend dieser Vorgabe entscheidet das System bei jedem Werkstück über gut und schlecht.

Die in Maxymos TL ML integrierten Funktionen entsprechen den regulatorischen Bestimmungen für Applikationen in der medizintechnischen Industrie. Die System-Hardware erfüllt die spezifischen, in der Medizintechnik geltenden messtechnischen Voraussetzungen:

  • Auslegung auf besonders kleine Messbereiche (Kraft-Weg-Monitoring, Drehmoment-Sensorik)
  • Integriertes Benutzermanagement (User Management) entsprechend der FDA-Regularien
  • Audit Trail: Aufzeichnung und Kontrolle aller Änderungen von Prüfprozessen mit Zeit- und Benutzerindex zur lückenlosen Rückverfolgbarkeit jedes einzelnen Produkts
  • Optionale Sperrung von Ports zur sicheren Einbindung in die Datenstruktur des Kunden
  • Direkter Druckeranschluss, um Prüfprotokolle auch in Papierform zu dokumentieren

Optimierte Fertigungsprozesse für Medizinprodukte-Hersteller – ein Wettbewerbsvorteil

Mit dem neuen Prozessüberwachungssystem Maxymos TL ML von Kistler wird es für Hersteller von Medizinprodukten sowie Maschinen- und Anlagenbauer im medizintechnischen und pharmazeutischen Umfeld in Zukunft wesentlich leichter werden, die Validierung ihrer Fertigungsprozesse durchzuführen. Durch die 100-Prozent-Prüfung eines Fertigungsschrittes kann im besten Fall die Pflicht zur Prozessvalidierung in der Produktion komplett entfallen. Als Nachweis für die Sicherheit des Systems ist zunächst eine Qualifizierung der Fertigungsmittel notwendig. Kistler liefert hierfür bereits vorgefertigte Checklisten für die Installationsqualifizierung (IQ) sowie operationelle Qualifizierung (OQ). Im Anschluss kann das Messsystem jederzeit über eine Kalibrierung in der Anlage validiert werden. Kistler bietet diesen Service für Kunden weltweit an. Auch eine Requalifizierung der Montageanlage ist dadurch stark vereinfacht, da die komplette Messkette kalibriert wird. Vor allem wird es dadurch möglich, Produktentwicklungen und Innovationen schneller auf dem Markt einzuführen: ein in dieser Branche entscheidender Wettbewerbsvorteil.

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