Know-how bei Medizintechnik und klinischen Umfeldanalysen auf der einen Seite, Erfahrung bei interaktiven 3D-Visualisierungen, Virtual-Reality-Experiences und Metaverse-Solutions auf der anderen – verbunden durch das Ziel, hochkomplexe Sachverhalte sichtbar, verständlich und zugänglich zu machen: Die Medimesh GmbH und Kreativraum GmbH treten gemeinsam als Aussteller beim 15. Innovation Forum Medizintechnik auf. Also genau dort, wo ihre Erfolgsgeschichte vor einem Jahr ihren Anfang genommen hat.

In kaum einer Branche sind die Anforderungen an die Eigenschaften und Beschaffenheit von Oberflächen so hoch wie in der Medizin- und Pharmatechnik. Entsprechend werden an das Entgraten und die Oberflächenbearbeitung zunehmend höhere Anforderungen gestellt. Für diese qualitätsentscheidenden Fertigungsschritte präsentiert die Deburring Expo vom 10. bis 12. Oktober 2023 auf dem Messegelände Karlsruhe neue und weiterentwickelte Produkte und Dienstleistungen.

Hautkrebsarten wie das Basalzellkarzinom und das Plattenepithelkarzinom sind weltweit die verbreitetsten Krebsarten und ihre Häufigkeit nimmt in den letzten Jahren rapide zu. Prof. Michael Giacomelli von der University of Rochester erhielt jetzt eine Förderung des US National Institutes of Health für sein Projekt „Fluoreszenzmikroskopie zur Bewertung von Mohs-Operationsrändern“.

Eine gute Produktidee allein reicht nicht aus, um erfolgreich zu sein – intuitiv bedienbar und positiv erlebbar muss diese sein. Daher sollte man während der Entwicklung die Frage stellen: Ist die erarbeitete Lösung so, weil sie der Nutzer so erwartet oder weil es die technische Anforderung ist?

Anders als bei der herkömmlichen Mammographie bewegt sich bei der Tomosynthese die Röntgenröhre kreisförmig um die Brust. Das Mammographiesystem B.brilliant von Siemens Healthineers kann mit dieser Technologie dreidimensionale Bilder erzeugen.

In den letzten Monaten war die MDCG mit Blick auf die Post-Market Surveillance (PMS) sehr aktiv und veröffentlichte lang ersehnte Leitfäden, die die Hersteller von Medizinprodukten bei der Bearbeitung von PMS-Daten unterstützen. Doch was bedeuten die Leitfäden genau für die PMS-Umsetzung in der Praxis? Ein Überblick.

Zunächst verschoben, nun verbindlich: Die europäische Medical Device Regulation ist am 26. Mai 2021 in Kraft getreten. Dabei verfolgt sie ein zentrales Ziel: medizinische Produkte für Patienten sicherer machen. Dass die Verordnung kommt, ist seit mehreren Jahren bekannt – dennoch fühlen sich die meisten Unternehmen nicht gut darauf vorbereitet. Um trotz steigender Kosten weiterhin Innovationen zu schaffen und dabei profitabel zu bleiben, muss jetzt gehandelt werden.

Bei der zweitägigen MEDxD-Konferenz Mitte September, organisiert von Avasis, ZNT und Siemens Digital Industries Software, stand das Thema Digitalisierung in der Medtech-Branche im Mittelpunkt. Wie schlecht die Branche digital da steht, spiegelt sich in den Vorträgen wieder – aber auch, wie das Thema gemeinsam angegangen werden kann und muss.

Das Innovation Forum Medizintechnik von Medical Mountains geht am 20. Oktober in die 14. Runde. Rund 50 Vorträge und mehr als 60 Aussteller erwarten die Besucher. Virtual und Augmented Reality bildet diesem Jahr einen Schwerpunkt.

Neue Zahlen bei den benannten Stellen und geforderte MDR-Anpassungen durch den BV-Med und VDGH: In seinem Befund fasst Devicemed-Kolumnist Stefan Bolleininger den aktuellen Regulatory-Affairs-Stand in der Medtech-Branche zusammen.