Strukturieren, reinigen, polieren – neueste Laseranlagen bewältigen schnelle Taktzeiten mit hoher Präzision. Dabei sind sie längst auch fit für Industrie 4.0, wie auf der kommenden Messe Lasys zu sehen sein wird.

In einem Live-Webinar von Kistler am 1. Juli von 15:00 bis 15:40 Uhr erfahren Medizinprodukte-Hersteller, wie sie die Effizienz, die Qualität und die Rückverfolgbarkeit bei der Medizinprodukte-Herstellung maximieren können.

Am 1. Juli 2020 übernimmt Deutschland die EU-Ratspräsidentschaft. Hans-Peter Bursig* vom ZVEI ist im Interview mit Devicemed der Meinung, Deutschland sollte sie vor allem nutzen, um Europas Innovationskraft im Gesundheitsbereich zu stärken.

Die beste Diagnostik kommt ohne operativen Eingriff aus. So genannte Biopsien sind immer mit einem Risiko für den Patienten behaftet. Das Regensburger Unternehmen Numares hat sich darauf spezialisiert, Körperflüssigkeiten mithilfe von NMR-Spektroskopie zu untersuchen.

Heute Morgen hat Siemens den Börsengang von Siemens Healthineers für das erste Halbjahr 2018 angekündigt. Wie viele Anteile Siemens verkaufen wird, ist noch unklar.

Kistler bringt einen neuen Sensor für das Messen von sehr kleinen Kräften auf den Markt. Kernstück ist ein neu entwickelter, hochsensibler Kristall, der äußerst präzise Messergebnisse gewährleistet. Der 9323AAA eignet sich daher ideal für den Einsatz im anspruchsvollen industriellen Umfeld.

Moderne Medizintechnik wäre ohne innovative Photonik häufig nicht möglich. Hier treffen sich zwei Wachstumsmärkte.

Heute startet die Metav – Fachmesse für Technologien der Metallbearbeitung in Düsseldorf. Wieder für Besucher aus der Medizintechnik-Industrie interessant: die Medical Area. Drei Forschungsinstitute präsentieren hier ihre aktuellen Arbeiten und Ergebnisse für Medizinprodukte.

In einem Positionspapier zur deutschen EU-Ratspräsidentschaft von Juli bis Dezember 2020 spricht sich der Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, unter anderem dafür aus, Handelsbarrieren zu beseitigen und Zollverfahren zu vereinfachen, um den freien Warenverkehr für Medizinprodukte sicherzustellen. Um Medtech-Innovationen voranzubringen, sollten die Rahmenbedingungen für Forschung und Entwicklung in der EU verbessert werden.

Die Schweiz ist kein Mitglied der Europäischen Union. Aber die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) trifft Schweizer Medizintechnik-Unternehmen dennoch mit voller Wucht.