In der Intensiv- und Unfallmedizin wird die Sauerstoffkonzentration der Patienten permanent kontrolliert. Allerdings funktionieren die hierfür genutzten Fingerclips nicht zuverlässig. Präzise Werte soll künftig ein fluoreszenz-basierter Sensor von Forschern des Fraunhofer IPM liefern, der den Sauerstoffgehalt in der Atemluft direkt und in Echtzeit misst.

Rekordumsätze mit Corona-Diagnostik, Stagnation in der Routine: Die Jahresbilanz seiner Mitgliedsunternehmen fällt gemischt aus, wie der Verband der Diagnostika-Industrie (Vdgh) mitteilt. Auch die im Mai in Kraft tretende EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika wird die Branchen-Unternehmen vor weitere Herausforderungen stellen.

Zeitbasierte Lizenzmodelle sind in der Softwarebranche bereits gang und gäbe. Nun werden auch Medizingeräte- und Medizinsoftwarehersteller auf diese Abomodelle aufmerksam. Wibu-Systems zeigt, wie Medizintechnikhersteller mithilfe der Codemeter-Technologie ihren Umsatz steigern können.

Dr. Meinrad Lugan wurde auf der Mitgliederversammlung des Bundesverbands Medizintechnologie für weitere zwei Jahre zum Vorstandsvorsitzenden gewählt. Stellvertretende Vorsitzende sind Dorothee Stamm sowie Dr. Manfred W. Elff.

Stets galt der Maschinenbauer und Roboterspezialist Kuka als deutsches Vorzeigeunternehmen. Das hat wohl jetzt ein Ende: Kuka soll komplett vom chinesischen Konzern Midea übernommen werden.

Die Dedalus Healthcare mit Sitz in Bonn übernimmt die auf Medizincontrolling spezialisierte Software- und Beratungsfirma GSG. Das 1994 gegründete Unternehmen entwickelt Softwarelösungen zur Kodierunterstützung und zum Benchmarking klinischer Daten.

B. Braun komplettiert seine Sparte B. Braun Avitum als Systemanbieter für die Extrakorporale Blutbehandlung. Dafür übernimmt der Konzern die Intermedt Medizin & Technik GmbH.

Die Medizintechnikbranche gilt als eine der am stärksten regulierten Branchen. Zur Sicherstellung von Qualität und Konformität ist ein umfassendes Qualitätsmanagement­system unerlässlich. Die Mitarbeiter müssen es aber auch nutzen. Dies lässt sich mit gezielten Maßnahmen fördern.

Die Schulung und Zertifizierung von Mitarbeitern im Pharma- oder Medizinbereich muss laut Medical Device Regulation lückenlos dokumentiert werden. Dies führte bei der pfm Medical AG zu hohem bürokratischen Aufwand und vielen Aktenordnern. Mithilfe eines validierbaren Lernmanagementsystems hat das Unternehmen die Dokumentationspflicht jetzt digitalisiert.

Die Digitalisierung des Gesundheitswesens stellt die Geduld der Gesundheitsdienstleister auf die Probe: Denn sie möchten möglichst zeitnah von dem Trend vernetzter medizintechnischer Geräte profitieren, um ihren Patienten qualitativ hochwertige und digitale Behandlungsmöglichkeiten anbieten zu können. Doch für den Aufbau eines solchen Versorgungssystems braucht es verlässliche Innovationen der Medtech-Branche.