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Alle moderierten Talkshow-Sessions der TÜV Süd Digital Dialogues finden ab dem 12. Oktober immer donnerstags von 15 bis 15:45 Uhr als Live-Stream statt. (Bild: Cybrain - stock.adobe.com)
Digital Dialogues

Top-Medtech-Themen mit Experten diskutieren

Die Online-Veranstaltung TÜV Süd Digital Dialogues, die Experten der Branche zusammenbringt, um aktuelle Herausforderungen der Medizinprodukte-Industrie zu thematisieren, geht in die nächste Runde. Im neuen Talk-Format werden sich die Experten von TÜV Süd eingehend mit aktuellen Top-Themen befassen – darunter MDR, IVDR, Innovationen, Testing, Cybersicherheit und KI und Biokompatibilität.

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Mit der neuen Filter Fan Unit (FFU) lassen sich Reinraum-Arbeitsplätze und Maschineneinhausungen einfach realisieren. (Bild: Item)
Reine Produktionsumgebungen

Komponenten für die Ausstattung von Reinräumen

Ob in der medizinischen Forschung, Halbleiterfertigung oder Raumfahrttechnik – in vielen Produktionsbereichen gilt es, die Konzentration von Partikeln möglichst gering zu halten, um so eine Verunreinigung der Produkte zu verhindern. Item Industrietechnik bietet zahlreiche Komponenten, um individuelle Lösungen für reine Produktionsumgebungen zu ermöglichen.

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Anbieter zum Thema

Verfahrensgemischte Automationszelle für die Medizintechnik: Exerons Fertigungskombination Fräsen, Senkerodieren, Reinigen und Messen mit Nullpunktspannsystem von Erowa und Prozessleitsystem von Certa Systems. (Bild: Exeron)
VDW

Medizintechnik erfordert langen Atem

Erst Brexit, Handelskriege und der Strukturwandel in Schlüsselindustrien, jetzt die Corona-Pandemie – selbst für erfolgsverwöhnte Werkzeugmaschinenhersteller bauen sich derzeit bedrohliche Szenarien auf. Auf der Suche nach Märkten, die nach wie vor Wachstumsraten versprechen, gerät die Medizintechnik schnell in den Fokus. Doch ist ein kurzfristiger Einstieg überhaupt denkbar?

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Bildergalerien

Thorsten Stumpf ist Expert Regulatory Affairs & Medical Software und Dr. Jennifer Dean ist Expert Regulatory Affairs bei Metecon. (Bild: Metecon)
Audits

MDSAP: Tipps für die strategisch richtige Entscheidung

MDSAP (Medical Device Single Audit Program) für QMS-Audits: ja oder nein? Für einige Medizinproduktehersteller ist die Frage sehr einfach, für andere wiederum schwierig zu beantworten. Hilfreich kann eine individuelle Kosten-Nutzen-Analyse sein. Die geht ins Detail, um wirklich alle Faktoren zu erfassen, und weitet den Blick auf die regulatorischen Ziele.

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Der 56-seitige BV-Med-Jahresbericht 2022/2023 (Bild: BV-Med)
Branchen-Kennzahlen

BV-Med-Jahresbericht 2022/2023 vorgelegt

Der Bundesverband Medizintechnologie legte auf der heutigen Mitgliederversammlung den Jahresbericht vor. Darin fordert der Verband ein abgestimmtes Maßnahmenpaket, um den Medizintechnik-Standort Deutschland, die Gesundheitsversorgung mit Medizinprodukten und die Innovationskraft der deutschen Medizintechnik-Branche zu stärken.

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