Artikel | 23.03.2023
„Wir schaffen das“: MDR- und IVDR-Anforderungen meistern
Artikel | 03.03.2023
Schweiz: Neue Regulierung der In-vitro-Diagnostika durch IvDV
Artikel | 02.03.2023
PMS-System und IVDR im Fokus
Artikel | 08.02.2023
Regulatory Affairs 2023: Ausblick auf verschiedene Anforderungen und Zielmärkte
Artikel | 14.12.2022
Updates zu MDR und IVDR: der erste Blick ins Programm
Artikel | 28.02.2022
PMS: Hoher Dokumentationsaufwand für Medizintechnik-Hersteller
Artikel | 17.09.2021
Brauchen Sie eine klinische Leistungsstudie nach IVDR?
Artikel | 05.08.2021
So meistern Hersteller den UK-Markt
