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St. Jude Medical Zulassung und Verkaufsstart des ersten quadripolaren CRT-Herzschrittmachers

Redakteur: M.A. Frauke Finus

St. Jude Medical hat Anfang des Monats die CE-Zulassung und den Europa-Verkaufsstart des Herzschrittmachers Allure Quadra für die kardiale Resynchronisations-Therapie (CRT-P) bekannt gegeben. Damit hält erstmals die quadripolare Elektrodentechnologie auf dem Herzschrittmachermarkt Einzug

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Der quadripolare Herzschrittmacher verspricht den Versorgungsstandard bei Herzinsuffizienzpatienten, die eine kardiale Resynchronisations-Therapie benötigen, zu verbessern.
Der quadripolare Herzschrittmacher verspricht den Versorgungsstandard bei Herzinsuffizienzpatienten, die eine kardiale Resynchronisations-Therapie benötigen, zu verbessern.
(Bild: St. Jude Medical)

Das neue CRT-P-System bietet umfangreiche Stimulationsoptionen und erzielt dadurch hohe Erfolgsraten, was durch robuste klinische Daten belegt wird: Quadripolare Elektroden ermöglichen eine effizientere Implantation und reduziert die Anzahl nötiger Revisions-Operationen. Die Allure-Produktfamilie verbessert auch die Diagnose von Herzinsuffizienz.

Quadripolare Technologie verbessert die Therapie

„Die Aufnahme der in die CRT-P-Plattform bringt uns bei der Behandlung von Herzinsuffizienz ein gutes Stück weiter und erlaubt uns, die erwiesenen klinischen Vorteile des Systems auf eine neue Patientenpopulation auszuweiten“, sagt Dr. Amir Zaidi, Facharzt für Kardiologie und technischer Direktor am Manchester Royal Infirmary, England. „Die neuen Funktionen und zusätzlichen Stimulationsoptionen ermöglichen eine optimale Elektrodenplatzierung und geben dem Patienten mehr Möglichkeiten, um auf die Therapie anzusprechen.“

Algorithmus zur Identifizierung des Schlaganfallrisikos

Gegenwärtig führt Herzinsuffizienz in Europa zu mehr als 3,6 Millionen Klinikeinweisungen jährlich, und die damit einhergehenden Kosten machen etwa 2 Prozent der Gesamtausgaben im Gesundheitswesen aus. Zu den neuen Herzschrittmachern gehört auch der bislang einzige Algorithmus zur Identifizierung des Schlaganfallrisikos, dem die CE-Zulassung erteilt wurde.

Kontakt:

St. Jude Medical GmbH

D-65760 Eschborn

www.sjm.de

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