An der Hochschule Coburg wird eine kostengünstige 3D-gedruckte Handprothese entwickelt, um Menschen mit geringen finanziellen Mitteln den Zugang zu einer Prothese zu ermöglichen. Eine entscheidende Rolle spielt dabei, die richtigen Materialien für die Ansteuerung der einzelnen Finger zu finden.

Die regulatorische Einordnung von klinischen Studien hat sich unter der MDR erheblich geändert. Ein nun veröffentlichter Leitfaden vom Community-Portal Medtec Online soll als Orientierungshilfe für Antragsteller und Prüfinstanzen dienen. Fachkreise sind eingeladen, den Leitfaden im Austausch mit Prüfinstanzen weiterzuentwickeln.

Mit einem hohen Automatisierungsgrad stellt Rodinger Kunststoff-Technik (RKT) die erforderliche Qualität und Wirtschaftlichkeit bei der Produktion diverser Kunststoff-Teile wie Tamponhülsen sicher. Automatisierungstechnik von Mitsubishi Electric spielt dabei eine wesentliche Rolle.

Softwarebasiserte Medizinprodukte und medizinische Software ist zunehmend vernetzt. Deshalb müssen Hersteller und Entwickler die Cybersicherheit in allen Produktlebensphasen berücksichtigen. Ein umfassendes Risikomanagement kann dabei helfen.

Die EU-Medizinproduktverordnung (MDR) hat ihren 6. Geburtstag gefeiert – höchste Zeit für eine Zwischenbilanz. Wie steht es um die MDR-Umsetzung in der Praxis? Welche Erfahrungen haben die Beteiligten inzwischen gesammelt? In diesem Beitrag stellen wir die Erwartungen an die MDR dem bisher Erreichten gegenüber und identifizieren die bestehenden Herausforderungen.

Manche Nerven können künstlich stimuliert werden, z. B. um Schmerzen zu behandeln. Je feiner der Nerv, desto schwieriger ist es, die dafür nötigen Elektroden anzubringen. Forscher der Technischen Universität München und von NTT Research haben nun flexible Elektroden entwickelt, die sie per 4D-Druck herstellen können. Bei Kontakt mit Feuchtigkeit falten sich diese von selbst und wickeln sich um dünne Nerven.

Das Digitale-Versorgung-Gesetz öffnete die Tür für mehr Digitalisierung im Gesundheitswesen, indem es die „App auf Rezept“ verschreibungsfähig machte. Doch um die Akzeptanz von DiGAs zu erhöhen, plädieren Krankenkassen, Ärzte, DiGA-Hersteller und Verbände für Nachbesserungen beim Zulassungsprozess. Dabei zeigt sich: Vor allem beim Thema „medizinischer Nutzen“ sind die beteiligten Akteure überraschend nah beieinander.

In der Medizintechnik ist die planbare, verlässliche Lieferung von Health-Tech-Geräten essenziell. Damit diese einsatzbereit in Praxen, Krankenhäusern und Laboren ankommen, ist bei Logistikdienstleistern ein maßgeschneidertes Handling gefragt.

Hersteller von Medizinprodukten sollten bereits bei der Produktentwicklung die Anwendung eines geeigneten Sterilisationsverfahrens mitberücksichtigen. Denn: Nicht jedes Produkt ist für jedes Verfahren geeignet. Für die Sterilisation mit Strahlen gilt es fünf wesentliche Punkte zu beachten.

Die Drucksensor-Serie AMS 5935 von Analog Microelectronics wurde um weitere Modelle ergänzt. Die neuen Drucksensoren verfügen über Druckbereiche bis zu 2 bar.