Präzision und Mikrotechnik stehen vom 27. bis 30. September 2022 im Fokus. Dann öffnet die Messe Micronora in Besançon/Frankreich ihre Tore. Auch die Medizintechnik-Branche ist dort vertreten.

Am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) hat das Zentrum „Health Technologies“ seine Arbeit aufgenommen. Hier sollen künftig digitale und technologische Lösungen für Medizinprodukte aus der Perspektive und zum Nutzen der Gesellschaft entwickelt werden.

Biokompatible Materialien im 3D-Druck ermöglichen es, in immer mehr medizinischen Fachbereichen mit der Technologie zu arbeiten. Insbesondere durch die Corona-Pandemie haben sich die Vorteile des 3D-Drucks besonders gezeigt: Nicht nur die Herstellung von Covid-19-Teststäbchen oder das Drucken patientenspezifischer Prothesen ist mittlerweile möglich – auch individualisierte biomolekulare Chips lassen sich in 3D drucken.

Heute: Eine Endoprothese, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung einer Endoprothese. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

Es tut sich einiges in der Branche: neue Geschäftsführer, Geschäftsbereichsleiter, Vorstände und eine neue Professorin.

Das Einsetzen eines Cochlea-Implantats birgt das Risiko, Gesichtsnerven zu verletzen. Forscher der Empa und der Universität Bern haben einen Bohrer entwickelt, der dieses Risiko minimiert, da er sich in der Nähe von Nerven automatisch abschaltet.

Am 28. und 29. September finden die BGS Irradiation Service Days statt. Hier dreht sich alles um den Einsatz von Elektronen- und Gammastrahlen zur Sterilisation. Die virtuelle und interaktive Messe bietet mit sechs Messeräumen neben Livevorträgen und Diskussionen auch geführte Rundgänge und Möglichkeiten zum Austausch mit Experten.

Der Schutz der Patienten steht an oberster Stelle. Um Infektionen zu vermeiden, ist im Umgang mit Medizinprodukten ein hohes Maß an Hygiene gefragt. Doch wie sauber ist sicher genug?

Die benannte Stelle TÜV Süd hat das weltweit erste Zertifikat der Risikoklasse D nach der neuen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika ausgestellt. Geprüft wurde ein neues Produkt der Roche Diagnostics GmbH. Das weltweit erste IVDR-Zertifikat hatte TÜV Süd im Oktober 2020 vergeben.

Auf einer Sitzung der EU-Mitgliedsstaaten am 14. Juni steht das Thema Medical Device Regulation auf der Tagesordnung. Der Bundesverband Medizintechnologie fordert Bundesgesundheitsminister Lauterbach auf, sich für Lösungen bei den Umsetzungsproblemen einzusetzen. Und schlägt auch gleich drei Ansätze vor.