Seit Anfang Februar können Corona-Schnelltests zur Eigenanwendung zugelassen werden. Doch noch immer gibt es wenig Fabrikate und Modelle. Denn: Corona-Tests sind gemäß ihrer regulatorischen Klassifizierung In-vitro-Diagnostika (IVD), die wiederum eine Kategorie der Medizinprodukte darstellen, und stehen somit bei der Zulassung vor einigen Hürden.
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