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Ein medizinischer Verpackungseinsatz, medizinisches Verpackungssystem und Verfahren zum Verpacken eines medizinischen Objekts. (DPMA)
Medizintechnik-Patent der Woche

Medizinischer Verpackungs­einsatz, medizinisches Verpackungssystem und Verfahren zum Verpacken eines medizinischen Objekts

Heute: ein medizinischer Verpackungseinsatz, medizinisches Verpackungssystem und Verfahren zum Verpacken eines medizinischen Objekts. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

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Anbieter zum Thema

Andockmodule von Wenger ergänzen Fobas Lasermarkierstationen passgenau: Die Beladung erfolgt durch automatisierten Tabletteinzug oder integrierten Robotergreifarm. (Wenger Automation & Engineering)
UDI-Kennzeichnung

Automatisierte Laserbeschriftung – mehr als Robotik

Eine Automatisierung der Lasermarkierung kann helfen, steigende Kennzeichnungserfordernisse zu bewältigen und dabei Kosten zu sparen. Vor allem im Zusammenhang mit den strengeren Regularien zur UDI-Kennzeichnung nimmt die direkte Beschriftung medizinischer Produkte zu. Daher bieten viele Anbieter von Lasermarkiersystemen in Zusammenarbeit mit Automatisierungsexperten technische Lösungen, die den Markierprozess effizienter machen. Wie und ob das umgesetzt wird, ist individuell sehr unterschiedlich.

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Bildergalerien

Innovative Fertigung: Bei Medizinprodukten wie Insulinpens kommt die Technologie von Kistler gleich mehrfach zum Einsatz – Maxymos misst die Kraft der im Pen integrierten Feder, während Como Neo Kunststoffelemente des Produkts im Spritzgießprozess prüft. (Kistler Gruppe)
Kistler

Sichere Prozessüberwachung für die Medizintechnikfertigung von Versuchsplanung bis Serienproduktion

Auf der Medizintechnik-Fachmesse Medtec Live vom 21. bis 23. Mai in Nürnberg zeigt die Kistler Gruppe Prozessüberwachungssysteme und Sensoren für die Produktion und Qualitätsprüfung von Medizinprodukten. Der Lösungsanbieter kombiniert hochwertige Messtechnik mit Dienstleistungen, die speziell auf die Erfüllung internationaler Normen und Richtlinien bei der Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten ausgerichtet sind.

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Damit Ihre Projekte nicht Gefahr laufen zu platzen: das Seleon-Nähkästchen zu Regulatory Affairs. (Devicemed/Daniel Grimm)
Seleons Nähkästchen

Der Blick aus dem Kästchen

Im elften Teil unserer Kolumne wagen die Regulatory-Affairs-Experten von Seleon einen Blick über den Rand des Nähkästchens. Und zwar auf allgemein gültige Richtlinien und Verordnungen auf nationaler und europäischer Ebene, die auch für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika gelten.

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