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Vorbereitung auf die EU-Medizinprodukte-Verordnung

Ein nachhaltiger Ansatz zu MDR-konformen Produktdaten

Whitepaper Cover: Parametric Technology GmbH

Die Anforderungen an Produktdaten zur Einhaltung der EU-Medizinprodukte-Verordnung sind streng. In diesem englischen Whitepaper erhalten Sie Expertenratschläge, um Ihre firmeninternen Abläufe zu verbessern und zur Vorbereitung auf die MDR zu nutzen.

Hersteller von Medizinprodukten, die diese in Europa in Verkehr bringen möchten, müssen die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung einhalten. Angesichts der strengeren Anforderungen ist das keine einfache Aufgabe. Obwohl die neue Verordnung eine Erweiterung der bisherigen Auflagen ist, erfordert sie mehr Daten. Das bedeutet, dass Hersteller Daten über den gesamten Produktlebenszyklus verwalten und bei Produktänderungen aktualisieren müssen.

Michelle Boucher, VP of Research bei Tech-Clarity, sieht darin aber auch eine Chance für Unternehmen. Laden Sie sich ihren Leitfaden herunter und erfahren Sie, wie Sie Ihr Unternehmen für langfristigen Erfolg aufstellen können.

Das englische Whitepaper enthält alle wichtigen Informationen, um die EU-MDR Datenanforderungen zu verstehen und einzuhalten. Sie erhalten Ratschläge zu u.a.:
  • Festlegung der Strategie zur Datenerfassung und Vorbereitung von Produktanmeldungen
  • Vorbereitung von Produktdaten für EU-MDR
  • Überwindung von Hindernissen, die Datenabgaben erschweren

Wir freuen uns über Ihr Interesse am Whitepaper!
Mit nur einem Klick auf den Button können Sie sich das Whitepaper kostenfrei herunterladen.
Interessante Einblicke wünscht Ihnen Ihr DeviceMed-Team.

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Anbieter des Whitepapers

Parametric Technology GmbH

Edisonstr. 8
85716 Unterschleißheim
Deutschland

Whitepaper Cover: Parametric Technology GmbH

 

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