Heute: ein chirurgisches Instrument zur minimalinvasiven Chirurgie. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

Der Bundesverband Medizintechnologie legte auf der heutigen Mitgliederversammlung den Jahresbericht vor. Darin fordert der Verband ein abgestimmtes Maßnahmenpaket, um den Medizintechnik-Standort Deutschland, die Gesundheitsversorgung mit Medizinprodukten und die Innovationskraft der deutschen Medizintechnik-Branche zu stärken.

Biopro Baden-Württemberg gibt seiner zentralen Netzwerkveranstaltung einen neuen Namen. Aus Forum Gesundheitsindustrie wird Treffpunkt Gesundheitsindustrie. Die Veranstaltung wird ab 2023 außerdem jährlich und nicht wie bisher alle zwei Jahre stattfinden.

Die Sauberkeitsspezifikationen in der Medizintechnik-Branche sind hoch. Ecoclean bietet Reinigungsanlagen und -systeme für klassische Anwendungen, angepasste Lösungen für High Purity-Anwendungen sowie Turnkey-Lösungen für die Reinigung und sterile Verpackung medizintechnischer Produkte.

Seit dem abrupten Wegfall des Abkommens über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen für den Bereich der Medizinprodukte können diese nicht mehr frei zwischen der Schweiz und der EU vertrieben werden. Was das konkret für Medizinproduktehersteller auf beiden Seiten bedeutet, erläutern Jana Grieb und Michael Isler.

Der ganzheitliche Ansatz der Systemmedizin ist eines der großen Zukunftsthemen der medizinischen Versorgung in Deutschland. Entscheidend dafür sind auch die Technologien für die Datenerhebung. Diese werden auf der Medtec Live with T4M im Mai in Nürnberg präsentiert.

Die 10. Medtech Rheinland-Pfalz findet in diesem Jahr wieder in Mainz statt. Am 15. Juni werden die Themen Gesundheitsindustrie 4.0, Resilienz sowie Nachhaltigkeit im Mittelpunkt stehen.

Am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) hat das Zentrum „Health Technologies“ seine Arbeit aufgenommen. Hier sollen künftig digitale und technologische Lösungen für Medizinprodukte aus der Perspektive und zum Nutzen der Gesellschaft entwickelt werden.

Der Schutz der Patienten steht an oberster Stelle. Um Infektionen zu vermeiden, ist im Umgang mit Medizinprodukten ein hohes Maß an Hygiene gefragt. Doch wie sauber ist sicher genug?

Die benannte Stelle TÜV Süd hat das weltweit erste Zertifikat der Risikoklasse D nach der neuen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika ausgestellt. Geprüft wurde ein neues Produkt der Roche Diagnostics GmbH. Das weltweit erste IVDR-Zertifikat hatte TÜV Süd im Oktober 2020 vergeben.