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Das Post-Market Clinical Follow-up ist ein Teil der Post-Market Surveillance. Beim PMCF müssen Hersteller klinische Daten sammeln und auswerten, um die Sicherheit und Leistung während der Lebensdauer ihres Geräts zu bestätigen oder mögliche Risiken zu erkennen. (Bild: ©wladimir1804 - stock.adobe.com)
Datensammlung und -überwachung

In 6 Schritten zur PMCF-Compliance

Mit Inkrafttreten der Medical Device Regulation (MDR) wurde der Datenqualität und -quantität deutlich mehr Aufmerksamkeit geschenkt. Aktivitäten wie das Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) erfordern kontinuierliche Anstrengungen, um die Anforderungen der MDR langfristig zu erfüllen. Die folgenden sechs Schritte helfen Herstellern, das PMCF erfolgreich umzusetzen.

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Bildergalerien

Fördergelder unterstützen neue Produkte beim Markteintritt. Oft hilft es, mit einem Dienstleister zu arbeiten, der weiß, wie Unternehmen am besten an Fördergelder von Land, Bund oder EU kommen. (Symbolbild) (Bild: gemeinfrei)
Fördergelder

Förder-Versteher fördern Entwicklungspotenzial

Neue, ideenreiche Produkte bringen die Welt voran und gerade in der Medizintechnik ist die Menschheit davon abhängig. Doch Innovationen kosten schon vor Markteintritt viel Geld in Forschung und Entwicklung. Der richtige Partner beim Fördergeldantrag kann helfen, das wirtschaftliche Risiko klein zu halten.

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