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Die sogenannten Da-Vinci-Roboter kommen schon heute in der minimal-invasiven Chirurgie zum Einsatz und unterstützen die Chirurgen.  (Bild: Intuitive Surgical, Inc./BV-Med)
Alteryx

Dr. Robot, bitte assistieren Sie: So helfen KI-Systeme und Roboter in der Post-Corona-Zeit

Bei der Digitalisierung sehen Experten das deutsche Gesundheitswesen im internationalen Vergleich eher am unteren Ende der Skala. Allerdings hat die Bundesregierung mit Initiativen wie dem Patientendaten-Schutz-Gesetz wichtige Entscheidungen für die weitere Modernisierung der Gesundheitsversorgung getroffen. Systeme für Künstliche Intelligenz und Roboter werden künftig eine entscheidende Rolle spielen.

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Nicht den Überblick verlieren beim Datenchaos: Mit dem richtigen PMS-System lässt sich das Datensammeln für Medizinprodukte-Hersteller vereinfachen und MDR-konform dokumentieren. (Bild: ©BillionPhotos.com - stock.adobe.com)
Novineon/Ontoport

Daten sammeln im Dauerlauf

Elementarer Bestandteil der Medical Device Regulation (MDR) ist die Überwachung von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen. In der Praxis ist nicht nur die Entwicklung einer geeigneten PMS-Strategie wichtig, sondern auch die nachhaltige und dauerhafte Umsetzung.

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Für Michael Schwarz, CEO der Step 5 AG in Zürich, steht fest: „Corona wird nicht die letzte Krise gewesen sein, die wir zu meistern haben. Die entscheidende Konstante im ‚New Normal‘ ist die permanente Veränderung, die mit Wandlungsfähigkeit bewältigt werden muss. Der Umgang mit Disruption von bisherigen Geschäftsmodellen wird in der VUKA-Welt ein Erfolgsfaktor.“  (Bild: Step 5)
Step 5

Wie sich Unternehmen mit einem Re-Start nach Corona nie wieder neu organisieren müssen

Corona stellt Märkte, Kunden, Wirtschaft und Entscheider vor bisher ungeahnte Herausforderungen. Eine Rückkehr zur alten Normalität florierender Märkte oder zu bisherigen Performance-Kurven scheint kaum möglich. CEOs und ihr Top-Management stehen vor der Aufgabe, wie sie ihre Organisationen in einen reibungslosen operativen Betrieb zurückführen. Die große Chance ist, den Re-Start zu nutzen, um sich innerhalb eines überschaubaren Zeitrahmens für die VUKA-Welt (VUKA = volatil, unsicher, komplex und ambivalent) zukunftssicherer aufzustellen als zuvor.

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Hans-Peter Bursig ist Geschäftsführer des Fachverbands „Elektromedizinische Technik“ im ZVEI – Zentralverband der Elektrotechnik- und Elektronikindustrie e.V. (Bild: ZVEI/Frederik Boettcher)
ZVEI

KI in der Medizintechnik: Wie ist das eigentlich mit der CE-Kennzeichnung?

Nicht erst seit der Corona-Pandemie wird in der Gesundheitswirtschaft intensiv über Digitalisierung und die Bedeutung von Künstlicher Intelligenz (KI) und deren Anwendung diskutiert. Ansätze gibt es bereits einige: Die KI-Landkarte der „Plattform Lernende Systeme“ listet allein 173 KI-Projekte in unterschiedlichen Reifegraden im Anwendungsfeld Gesundheit und Pharma. Ein Blick auf diese Liste zeigt schnell, dass der Begriff KI eine Vielfalt von Konzepten und technischen Umsetzungen abdeckt. Diese Tatsache hat auch Auswirkungen auf die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Künstliche Intelligenz nutzen. Welche Kriterien können angesetzt werden? Sind diese übertragbar? Ein Überblick.

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