Sie sind die Multitalente unter den Materialien – per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) widerstehen Hitze, Flüssigkeiten und Fett. Deshalb werden sie in vielen Medizinprodukten wie etwa Kathetern eingesetzt. Doch weil sie als so genannte Ewigkeitschemikalien über Jahrzehnte in der Umwelt verbleiben, ist ihre EU-weite Beschränkung recht wahrscheinlich. Hersteller sollten bereits jetzt Alternativen finden.

Auf der Compamed 2024 stellt Multivac der Medizingüter-Industrie nachhaltige Verpackungslösungen vor. Kernstück des Messeauftritts ist eine vollautomatisierte Verpackungslinie zur Herstellung medizinischer Kombinations-packungen inklusive Be- und Endladeroboter. Zudem werden verschiedene Inspektionslösungen für die Kennzeichnungs- und Produktkontrolle am Stand präsentiert.

Herkömmliche Implantate verbleiben i. d. R. im Körper oder müssen in einer zweiten Operation wieder entfernt werden, auch wenn sie in vielen Fällen ihre Funktion nur für eine bestimmte Zeit erfüllen müssen. Gemeinsam mit Partnern aus der Medizin und Industrie entwickelt das Fraunhofer IFAM Dresden Implantate aus Molybdän, die sich im Körper gleichmäßig und sicher auflösen.

Der Schweizer Antriebsspezialist Maxon wird auf der Compamed vom 11. bis 14. November 2024 in Düsseldorf ein Highlight präsentieren: Zu sehen gibt es das Mira Surgical System von Virtual Incision. Mira ist das weltweit erste miniaturisierte und robotergestützte Chirurgie-Gerät. Es arbeitet mit den Maxon-Antrieben ECX Speed 6 und 8 mm (sterilisierbar).

Rodriguez hat sein Angebot im Bereich der Profilschienenführungen erweitert. Neben Kugelumlaufführungen in klassischer X-Ausführung in den Größen 15 bis 45 mm sind auch Miniatur-Führungen in den Schienenbreiten 7, 9, 12 und 15 mm für besonders kompakte Konstruktionen verfügbar.

Um bei einer Linsenextraktion das Risiko einer Schädigung der umliegenden Augenstrukturen zu reduzieren, hat Zeiss Meditec das Micor 700 entwickelt. Bei dem handgehaltenen Linsenextraktionsgerät nutzt Zeiss das Nulex-Verfahren für Kataraktoperationen ohne Ultraschallenergie.

Vom 11. bis 14. November 2024 präsentiert TÜV Süd auf der Compamed in Düsseldorf seine umfassenden Dienstleistungen für die In-vitro Diagnostik- und Medizintechnik-Industrie. Im Fokus stehen in diesem Jahr die beschleunigte Entwicklung und Zulassung („Time-to-Market“) von Medizinprodukten – ein entscheidender Faktor für den Erfolg im wettbewerbsintensiven Medizintechnik-Sektor.

Künstliche Intelligenz, insbesondere GenAI, eröffnet der Life-Science-Branche neue Innovationsmöglichkeiten. Eine zentrale Herausforderung: das Sammeln, Aufbereiten und Schützen von sensiblen Gesundheitsdaten. Wie schaffen Unternehmen den Spagat zwischen Datenschutz und KI-Fortschritt?

Was bedeutet der AI-Act für Medizinproduktehersteller? In seinem Befund fasst Devicemed-Kolumnist Stefan Bolleininger den aktuellen Regulatory-Affairs-Stand in der Medtech-Branche zusammen.

Eine Untersuchung von Forescout zeigt das Risiko auf, das von vernetzten medizinischen Geräten im Internet of Medical Things (IoMT) ausgeht. Im Schnitt betreibt jede Einrichtung 2.500 solcher Geräte, nur jedes zehnte wird aktiv vor Malware-Angriffen geschützt.