Veraltete Technologien oder ineffiziente Produktionsabläufe bei der Trocknung führen zu höherem Energieverbrauch und einem entsprechend höheren CO2-Ausstoß. Die Wärmepumpentrocknung hat sich als zukunftsfähige Technologie herausgestellt und bietet neben der CO2-Einsparung noch weitere Vorteile.

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte stellt hohe Anforderungen an Medizintechnik-Hersteller und -Anwender. Doch auch außerhalb von Europa sind die Einflüsse der Medical Device Regulation spürbar. Wie unterscheidet sich die europäische Verordnung von anderen internationalen Regularien und welche Synergien gibt es?

Am 1. August 2024 trat die KI-Verordnung der Europäischen Union in Kraft, eine der umfassendsten Regulierungen für künstliche Intelligenz weltweit. Sie bringt auch für die Medizintechnik-Branche bedeutende Herausforderungen mit sich. Doch was genau bedeutet die KI-VO für Medizintechnik-Hersteller – und wie gelingt ihre Umsetzung?

Fluid-Control-Komponenten in medizinischen Geräten sollten leise, kompakt und leicht sein. All diese Eigenschaften vereint die Disc Pump von Lee. Doch zusätzlich ist sie durch ihre präzise Regulierbarkeit und kurze Reaktionszeit multifunktional einsetzbar. Im Folgenden wird beleuchtet, welche Anwendungen besonders von der Disc Pump profitieren.

Traditionelle Rollstühle erfordern zum Lenken ständige Bremsvorgänge und den Einsatz beider Hände – das kostet viel Kraft und beansprucht die Gelenke. Zwei Forscher aus dem Labor für Bewegungsbiomechanik der ETH Zürich fanden, dass es auch einfacher gehen muss, und entwickelten einen Rollstuhl mit einer flexiblen Rückenlehne für mehr Effizienz und Komfort.

Neuigkeiten für die MDR und IVDR: Das Europäische Parlament fordert eine schnelle Überarbeitung der EU-Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Verordnung. Die deutschen Branchenverbände BV-Med und VDGH unterstützen dies.

Der Bundesverband Medizintechnologie (BV-Med) kritisiert das gesetzliche Implantateregister im Bereich Hüft- und Kniegelenkersatz und fordert die Beibehaltung des bewährten Endoprothesenregisters Deutschland. Die erfassten Langzeitdaten seien unverzichtbar, um Patientensicherheit und Marktüberwachung sicherzustellen.

Der Bundesverband Medizintechnologie strebt ein drittes, digitales Versorgungslevel an, das datenbasierte Gesundheitsversorgung ermöglicht. Ziel ist es, Patienten gezielt stationär, ambulant oder digital zu versorgen, Fachkräfte optimal einzusetzen und datenbasierte Leistungen als abrechenbare Gesundheitsleistungen anzuerkennen.

Ottobock stärkt seine Position im Bereich Neuro-Tech durch eine strategische Investition: Das Unternehmen investiert 22,5 Millionen Euro in Onward Medical, um Therapien für Menschen mit Querschnittslähmungen zu fördern. Die Zusammenarbeit umfasst gemeinsame Entwicklungsprojekte und Marktaktivitäten.

Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt (DPMA) präsentiert die Devicemed-Redaktion wöchentlich das „Patent der Woche“. Heute: ein Finger-Exoskelett, Fingerorthese und Verfahren zur Herstellung einer Fingerorthese.