Software-Validierung im Rahmen des Qualitätssicherungssystems bei Medizinprodukten – was ist das, wann muss sie durchgeführt werden und wie läuft sie ab? Dies erfahren Sie im Whitepaper!

In sterilen Arbeitsbereichen, gerade in der Pharmaproduktion, gilt es spezifische Umgebungsbedingungen, z.B. nach EU GMP, einzuhalten. Dieses Whitepaper stellt Ihnen einen Workflow vor, der eine kontinuierliche Überwachung der Raumluft ermöglicht.

In unseren Marktübersichten mit insgesamt über 100 Produktkategorien finden Sie Ausrüster, Dienstleister und Zulieferer speziell für die Medizintechnik: von A wie Auditierung bis Z wie Zuführtechnik.

Die EU-MDR Regulation ist eine große Herausforderung für Hersteller von Medizinprodukten. Aber sie kann auch als Chance genutzt werden. Der Einsatz von PLM Software sichert Wettbewerbsvorteile.