Medizingeräte unterliegen besonders strengen EMV-Anforderungen. Laut Intertek erfüllen über 90 Prozent der elektrischen Medizingeräte die geforderten Normen bei der ersten Prüfung nicht. Die Ursachen liegen oft in frühen Fehlentscheidungen zu Lagenaufbau, Masseführung, Bauteilplatzierung und Steckverbindern.

Das Whitepaper übersetzt IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 und IPC-Class-3-Richtlinien in konkrete Layout-Regeln, von Isolationsbarrieren und Ableitstromkontrolle bis zu Gehäuse und Kabeln auf Systemebene. So lassen sich typische Fehlerquellen schon im Design-Review beheben, wenn Korrekturen noch Stunden statt Monate kosten.

Im kostenfreien Whitepaper erfahren Sie, wie Sie:

• Normanforderungen aus IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2 in konkrete Layout-Regeln übersetzen
• Patient:innen durch Isolationsbarrieren, Kriech- und Luftstrecken schützen
• Störfestigkeit durch Lagenaufbau, Entkopplung und Signalführung erhöhen
• EMV-Risiken durch Gehäuse, Kabel und Steckverbinder früh erkennen
• Mit einem frühen EMV-Review zusätzliche Prototypen und Nachprüfungen vermeiden