In Reinräumen muss immer wieder die Partikelkonzentration gemessen werden, um die fortdauernde Reinheit des Raums zu gewährleisten. Eine neue Richtlinie des VDI beschreibt Messverfahren, die dafür eingesetzt werden.

Die neue Richtlinie VDI 5707 Blatt 1 beschreibt das methodische Vorgehen zur evidenzbasierten Instandhaltung aktiver Medizinprodukte im klinischen Einsatz und liefert begründete Empfehlungen für diese Instandhaltungsstrategie.

Um der vierten Welle der Corona-Pandemie vorzubeugen, rät der VDI nicht nur zu Impfungen von Schülern, sondern auch zum richtigen Umgang mit mobilen Luftreinigern in Schulen und Kindertagesstätten.

Insbesondere durch informationstechnische Datenerfassungs- und Planungssysteme, Kollaboration-Tools und Online-Services sind auch in der Medizintechnik neue Arbeitsprozesse entstanden. Diese wirken sich von der Erfassung patientenspezifischer digitaler Daten bis hin zu deren Anwendung im Prozess der individualisierten Erstellung von Medizinprodukten aus. Die neue Richtlinie VDI 5705 Blatt 1 greift diesen Trend auf und gibt Empfehlungen.

Industriedesign ist laut VDI wichtig für die Produktentstehung. Design und Engineering sollten dabei möglichst eng verzahnt sein, um sich gegenseitig zu optimieren. Die Richtlinie gibt Tipps dafür.

Wie kann die stoffliche CO₂-Nutzung in CO₂-Kreisläufen aussehen, welche Nutzungen sind bereits etabliert, was für Neuentwicklungen gibt es, wie sehen die Umweltaspekte hierbei aus und vor allem, was sind die Potenziale? Diese Fragen beantwortet ein neuer VDI-Statusreport zu industriellen CO₂-Kreisläufen.

Elektro- und Hybridfahrzeuge prägen immer mehr das Straßenbild. Die Anreize zum Kauf eines E-Autos in Form von Zuschüssen und Steuererleichterungen gibt es mittlerweile genug. Trotzdem muss die Anschaffung eines E-Autos geplant sein.

Die VDI-Gesellschaft Technologies of Life Sciences (TLS) hat eine neue Richtlinie zur Bewertung von Software-Entwicklungsprozessen herausgegeben. Speziell für den Medizintechnik-Bereich werden die Rahmenbedingungen für das Bewertungsmodell festgelegt.

Der neue Richtlinienausschuss VDI 5708 will grundlegende Definitionen und Terminologien beim Bioprinting klären. Außerdem sollen sowohl Anforderungen an verwendete Geräte und Biotinten als auch wichtige physikochemische und biologische Grundvoraussetzungen geprüft werden.

Der neue Richtlinienausschuss VDI 5708 will grundlegende Definitionen und Terminologien beim Bioprinting klären. Außerdem sollen sowohl Anforderungen an verwendete Geräte und Biotinten als auch wichtige physikochemische und biologische Grundvoraussetzungen geprüft werden.