Kontinuierlich lernende KI-Systeme gelten in der Europäischen Union nicht als Medizinprodukte. Das ist für die weitere Entwicklung von medizinischen Anwendungen in der EU nicht förderlich, sagt die Deutsche Gesellschaft für Biomedizinische Technik im VDE.

Resorbierbare Magnesium-Implantate sind in der Medizin ein aufstrebender Bereich. Wieso Fehler auch bei der Herstellung von diesen Implantaten immer wieder vorkommen und wie sie einfach vermieden werden können, erklärt Dr. Frank Feyerabend von Invenio Healthcare Solutions im Interview mit Devicemed.

Heute: ein medizinisches System und Verfahren zum Prüfen einer Kompatibilität von Implantaten und Instrumenten eines medizinischen Systems. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

Heute: eine Sterilisiersiebschale mit Fixiergriff. Die Medizintechnik-Industrie ist führend bei der Anmeldung von Patenten. Aus der Fülle an Einreichungen beim Deutschen Patent- und Markenamt wählt die Devicemed-Redaktion wöchentlich ihr Patent der Woche.

194.000 künstliche Kniegelenke wurden laut Statista im Jahr 2019 in Deutschland implantiert. Etwa genauso hoch ist die Zahl künstlicher Hüftgelenke pro Jahr. Viele Jahre bleiben die Implantate im Körper. Umso wichtiger, dass die Materialverträglichkeit gewährleistet ist. Diese sogenannte Biokompatibilität dient der Patientensicherheit. Genauso essenziell sind auch Reinheit und Hygiene der Implantate.

Störungsfreie Übertragungen von hohen Datenraten gehören bei Steckverbindern zu den Anforderungen. Die Odu-Fiber-Optic-Technologien bieten Lösun gen für raue Umgebungen und hohe Steckzyklen.

Die Horn-Gruppe trauert um ihren langjährigen Unternehmenslenker Lothar Horn. Mit ihm verliert die Maschinenbaubranche einen Pionier und Visionär.

Rund 47.000 Menschen arbeiten bei Siemens an der Forschung und Entwicklung von neuen Produkten und Technologien. 16 von ihnen wurden nun für ihre Erfindungen ausgezeichnet.

Die EU-Verordnung MDR steht am 15. März im Mittelpunkt der Regulatory Affairs Expert Talks in Würzburg. Devicemed hat im Vorfeld des Events mit dem Referenten Meinrad Kempf, Projektmanager bei Medical Mountains, gesprochen.

Die Geräuschentwicklung eines Medizingerätes hat sich zu einem wesentlichen Qualitätsmerkmal entwickelt. Deshalb ist es immer wichtiger, die Akustik bereits bei der Entwicklung zu berücksichtigen. Doch wie kann dies in der Entwicklungsdienstleistung verbessert werden?