Call for Papers: Updates zur MDR + IVDR

Regulatory Affairs Call for Papers: Updates zur MDR + IVDR

28.08.2023 Von Julia Engelke 1 min Lesedauer

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Die Medizintechnik-Branche kämpft noch immer mit der Umsetzung der MDR und IVDR. Deshalb gehen die Regulatory Affairs Expert Talks: Updates zur MDR + IVDR in die dritte Runde. Am 19. und 20. März 2024 kann sich die Branche wieder über die Umsetzung der Regularien austauschen. Wenn Sie Ihr Expertenwissen mit einbringen wollen, dann schicken Sie uns einen Vortragsvorschlag.

Die Veranstaltung richtet sich an Regulatory Affairs Manager, Qualitätsmanager und alle Regulatory-Interessierten aus Medizintechnik- bzw. IvD-Unternehmen.(Bild: Vogel Corporate Solutions) — Die Veranstaltung richtet sich an Regulatory Affairs Manager, Qualitätsmanager und alle Regulatory-Interessierten aus Medizintechnik- bzw. IvD-Unternehmen.
(Bild: Vogel Corporate Solutions)

In der Medizintechnik sowie bei In-vitro-Diagnostika bedarf es einer umfassenden Überwachung neuer Produkte und Verfahren. Die Europäische Union hat aus diesem Grund ihre Rechtsvorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika bei der Überarbeitung an die Entwicklungen des Sektors in den letzten 20 Jahren angepasst.

Im Mai 2017 traten zwei neue Verordnungen über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und In-vitro-Diagnostika (In-vitro-Diagnostic Device Regulation, IVDR) in Kraft. Nach diversen Übergangsfristen trat die MDR am 26. Mai 2021 endgültig in Kraft, die IVDR folgte ein Jahr später, am 26. Mai 2022.

Expertenwissen gefragt

Nach der gelungenen zweiten Auflage Anfang des Jahres bietet das Fachmagazin Devicemed wieder eine Austauschmöglichkeit zur Umsetzung der Regularien: Bei den Regulatory Affairs Expert Talks am 19. und 20. März 2024 in Würzburg mit dem Schwerpunkt Updates zur MDR + IVDR treffen Sie Experten, die erläutern, was die neuen Verordnungen für regulatorische Änderungen mit sich bringen, was das für einzelne Produkte bedeutet und wie die Änderungen in den Unternehmen erfolgreich umgesetzt werden können. Am zweiten Tag wird in einzelnen Workshops der Fokus auf ein bestimmtes Thema im MDR- und IVDR-Kosmos gelegt.

Wenn Sie Ihr Expertenwissen mit einbringen und sich einen Vortragsslot oder einen Workshop sichern wollen, dann senden Sie Ihren aussagekräftigen Vortragstitel sowie eine Kurzbeschreibung des geplanten Themas einfach bis zum 16. Oktober per E-Mail an Devicemed-Redakteurin Julia Engelke: julia.engelke@vogel.de.

Die Veranstaltung richtet sich an Regulatory Affairs Manager, Qualitätsmanager und alle Regulatory-Interessierten aus Medizintechnik- bzw. IvD-Unternehmen.

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Stand: 08.12.2025

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