Mobile-Menu
France

Veranstaltung 3. MDR-Branchenkonferenz der BV-Med-Akademie

Quelle: Pressemitteilung BV-Med 2 min Lesedauer

Anbieter zum Thema

BVMed Bundesverband Medizintechnologie e.V.
KUMAVISION AG
Prosmap · Medical Product Platform
Metecon GmbH

Am 11. Mai findet die dritte MDR-Branchenkonferenz in Berlin statt. Die BV-Med-Akademie lädt zu Diskussionen und Fachvorträgen rund um regulatorische Themen.

Podiumsdiskussion der MDR-Branchenkonferenz 2022(Bild: BVMed)
Podiumsdiskussion der MDR-Branchenkonferenz 2022
(Bild: BVMed)

Noch immer stehen die Akteure der Medtech-Branche vor den Anforderungen die die Medical Device Regulaution (MDR) mit sich bringt. Um über die Herausforderungen und mögliche Lösungsansätze zu diskutieren, veranstaltet die BV-Med-Akademie am 11. Mai eine MDR-Branchenkonferenz in Berlin. In Fachpanels geht es um regulatorische Themen, Datennutzung, Nachhaltigkeits-Anforderungen sowie spezifische Zulieferer-Themen. Am Vortag der Konferenz können Teilnehmende individuelle Gesprächstermine mit Fachexperten buchen. Am Vorabend findet zudem eine politische Diskussionsrunde statt.

Die verschiedenen Panels im Überblick:

  • Das Regulatorik-Panel beschäftigt sich mit den aktuellen Entwicklungen der MDR-Umsetzung aus Sicht von Behörden, benannten Stellen und Unternehmen. Zudem werden die Themen Digitalisierung der Dokumentation und Signifikant changes beleuchtet. Das Panel wird von der Regulatory-Expertin und stellvertretenden Geschäftsführerin des BV-Med Dr. Christina Ziegenberg moderiert.
  • Im Daten-Panel dreht sich alles um Datenpotenziale im Rahmen der nationalen und europäischen Gesetzgebung, beispielsweise dem European Health Data Space (EHDS) und dem nationalen Gesundheitsdaten-Nutzungsgesetz. Experten sind Christoph Wagenblast vom BMG und Rechtsanwältin Maria Heil. Das Panel wird von BV-Med-Digitalexpertin Natalie Gladkov moderiert.
  • Das Nachhaltigkeit-Panel am Nachmittag des Konferenztages diskutiert die Ergebnisse der Nachhaltigkeitsstudie SEE-Impact-Study des BV-Med-Instituts sowie das Zusammenspiel mit Krankenhäusern. Experten sind Anne Spranger vom BV-Med-Institut sowie Marc Schreiner von der Berliner Krankenhausgesellschaft. Außerdem werden das deutsche Lieferketten-Sorgfaltspflichtengesetz (LkSG) und die Diskussion um eine europäische Gesetzgebung (CSDDD) thematisiert. Rechtsanwalt Dr. Thomas Voland von Clifford Chance beleuchtet den Stand der Gesetzgebung und die praktische Umsetzung. Christian Clarus von B. Braun sowie ein Experte der Sana Kliniken zeigen die Perspektiven der Unternehmens- und Kundenseite auf. Das Panel wird von BV-Med-Nachhaltigkeitsexpertin Clara Allonge moderiert.
  • Das Zulieferer-Panel widmet sich den Fragen, wo Zulieferer für Medizinprodukte bei der MDR-Implementierung stehen und welche Auswirkungen die Verordnung auf die Geschäftsmodelle zwischen Zulieferern und Medizinprodukte-Herstellern hat. Zudem stehen die Zertifizierung und der Schutz des geistigen Eigentums im Fokus. Das Panel wird von Niklas Kuczaty vom VDMA und Christopher Kipp vom BV-Med moderiert.

Weitere Artikel zu regulatorischen Angelegenheiten finden Sie in unserem Themenkanal Regulatory Affairs.

(ID:49270092)

Jetzt Newsletter abonnieren

Verpassen Sie nicht unsere besten Inhalte

Mit Klick auf „Newsletter abonnieren“ erkläre ich mich mit der Verarbeitung und Nutzung meiner Daten gemäß Einwilligungserklärung (bitte aufklappen für Details) einverstanden und akzeptiere die Nutzungsbedingungen. Weitere Informationen finde ich in unserer Datenschutzerklärung. Die Einwilligungserklärung bezieht sich u. a. auf die Zusendung von redaktionellen Newslettern per E-Mail und auf den Datenabgleich zu Marketingzwecken mit ausgewählten Werbepartnern (z. B. LinkedIn, Google, Meta).

Aufklappen für Details zu Ihrer Einwilligung

Weiterführende Inhalte