Die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte in der EU werden zunehmend komplexer – für Hersteller bedeutet das einen erheblichen Aufwand an personellen und zeitlichen Ressourcen. Wie kann es trotz dieser Herausforderungen gelingen, innovative und zugleich sichere Medizinprodukte auf den Markt zu bringen? Mit ihrer neuen Empfehlung unterstützt die VDE DGBMT Hersteller von Medizintechnik dabei, eine höhere Kosteneffizienz, schnellere Markteinführung, verbesserte Produktqualität und regulatorische Flexibilität zu erreichen.
Weiterlesen