Regulatorisches Update zur UDI: Alles zur Laser-Direktmarkierung

Webinar Regulatorisches Update zur UDI: Alles zur Laser-Direktmarkierung

25.11.2022 Quelle: Pressemitteilung Foba Laser Marking + Engraving

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Am 8. Dezember um 10 Uhr veranstaltet Foba ein Webinar zur UDI. Die Teilnehmer werden auf den aktuellen Stand rund um die UDI-Direktkennzeichnung von Medizinprodukten gebracht und bekommen einen Überblick über das UDI-System gemäß MDR und FDA.

Warum ist der UDI-Code viel mehr als ein Label und sollte nicht unterschätzt werden? Das können Teilnehmer im Webinar von Foba erfahren.(Bild: Foba Laser Marking + Engraving) — Warum ist der UDI-Code viel mehr als ein Label und sollte nicht unterschätzt werden? Das können Teilnehmer im Webinar von Foba erfahren.
(Bild: Foba Laser Marking + Engraving)

Mit dem UDI-System (Unique Device Identification) verpflichten die EU im Rahmen der MDR (Medical Device Regulation) und die USA durch die FDA Hersteller zur Identifikation und Registrierung von Medizinprodukten. Lückenlose Produktnachverfolgung, weniger Produktpiraterie und höchste Patientensicherheit sind die Ziele. Die Herausforderungen für Produzenten und Inverkehrbringer sind nicht minder anspruchsvoll.

Deshalb veranstaltet Foba am 8. Dezember um 10 Uhr das Webinar „Regulatorisches Update zur UDI: Was Sie jetzt wissen müssen, wenn es um die UDI-Direktkennzeichnung von Medizingeräten, Instrumenten und Implantaten geht“. Im Webinar erfahren die Teilnehmer:

Warum der UDI-Code viel mehr ist als ein Label und nicht unterschätzt werden sollte

Was bei der technischen Umsetzung zu beachten ist

Wissenswertes zu Lesbarkeit und Code-Größe

Wie Prozesssicherheit bei der Direktbeschriftung gelingt

Hier geht es zur Anmeldung.

Weitere Artikel zu regulatorischen Angelegenheiten finden Sie in unserem Themenkanal Regulatory Affairs.

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Stand: 08.12.2025

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