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TÜV Rheinland Akademie

OEM- und ODM-Partnerschaften in der Medizinprodukteindustrie

| Redakteur: Frauke Finus

Der TÜV Rheinland bietet am 28. November in Nürnberg für die Partner von OEM- und ODM-Beziehungen ein Seminar an. Hier sollen Rechte, Pflichten und gegenseitige Abhängigkeiten beleuchtet werden.

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Jörg Stockhardt, von Consulting & More, ist seit 20 Jahren in der Betreuung der regularienkonformen Produktentwicklung, im Risiko- und Qualitätsmanagement und in der Konformitätsbewertung von In-vitro-Diagnostika und Medizinprodukten tätig.
Jörg Stockhardt, von Consulting & More, ist seit 20 Jahren in der Betreuung der regularienkonformen Produktentwicklung, im Risiko- und Qualitätsmanagement und in der Konformitätsbewertung von In-vitro-Diagnostika und Medizinprodukten tätig.
( Bild: Consulting & More )

PLM (Private Label Manufacturer), OEM (Original Equipement Manufacturer) und ODM (Original Design Manufacturer) beschreiben den Kreis der Vertragspartner, deren Geschäftsbeziehungen für einen erfolgreichen Marktauftritt rechtssicher, überprüfbar und umfassend geregelt werden müssen. Verschiedene Fallkonstellationen sind für die Zusammenarbeit innerhalb der Lieferketten der Medizinprodukteindustrie möglich: von der typischen OEM-Konstellation über ausgelagerte Prozesse bis hin zu ODM-Konstellationen. Im Seminar werden für die häufigsten Konstellationen die wesentlichen Aspekte, wie vertrags- und produkthaftungsrechtliche Anforderungen, regulatorische Anforderungen an das Qualitäts- und Risikomanagement, die Herstellprozesse sowie die technische Dokumentation und Martküberwachung von Medizinprodukten betrachtet. Referenten sind Jörg Stockhardt von Consulting & More und Dr. Boris Handorn, Rechtsanwalt bei Noerr LLP und Leiter der Praxisgruppe Healthcare.

Infos und Anmeldung

Bildergalerie

Kontakt:

TÜV Rheinland Akademie GmbH

D-12103 Berlin

www.tuv.com

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