Wie „backe“ ich mein Medizinprodukt?

gesponsertMeilensteine-Podcast Folge 1 Wie „backe“ ich mein Medizinprodukt?

04.11.2024 1 min Lesedauer

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In der neusten Folge des Devicemed-Podcasts „Meilensteine der Medizintechnik“ sprechen die Regulatory-Affairs-Experten von seleon Anne Matousek und Peter Hartung über den Weg von der Produktidee bis zum zugelassenen Medizinprodukt. Dazu haben sie den Hörern ein Kuchenrezept mitgebracht.

Anne Matousek und Peter Hartung von seleon sprechen in der ersten Folge des Devicemed-Podcasts mit Redakteurin Julia Engelke (r.) über den Weg von der Produktidee bis zum zugelassenen Medizinprodukt.(Bild: Stephan/VCG) — Anne Matousek und Peter Hartung von seleon sprechen in der ersten Folge des Devicemed-Podcasts mit Redakteurin Julia Engelke (r.) über den Weg von der Produktidee bis zum zugelassenen Medizinprodukt.
(Bild: Stephan/VCG)

Der Weg von der Produktidee bis zum zugelassenen Medizinprodukt kann für Hersteller ein langer sein, bei dem es viel zu beachten gibt. Anne Matousek, Senior Consultant bei seleon, und Peter Hartung, Head of Business Unit Consulting bei seleon, kennen sich damit aus und können Medizinprodukte-Hersteller an die Hand nehmen: seleon ist seit mehr als 25 Jahren als Entwicklungs-, Beratungs- und Produktionsdienstleister in der Medizintechnik-Branche unterwegs.

In der neuen Folge des Devicemed-Podcasts „Meilensteine der Medizintechnik“ sprechen die beiden Experten mit Devicemed-Redakteurin Julia Engelke über die wichtigsten Schritte auf dem Weg zum zugelassenen Medizinprodukt. Als Analogie dafür hangeln sie sich in dem Gespräch an einem Kuchenrezept entlang und diskutieren Fragen wie:

Für wen backe ich den Kuchen?

Woraus besteht der Kuchen?

Kann ich meinen Kuchen eigentlich beim Nachbarn backen?

Und wie kommt mein Kuchen zum Genießer?

Neugierig? Dann gleich in die neue Podcast-Folge reinhören, am besten mit einem frischen Stück Kuchen.

Im Podcast „Meilensteine der Medizintechnik“ präsentiert die Devicemed-Redaktion Gespräche zu Techniken, Produkten und Dienstleistungen, die für die Konstruktion, Herstellung und Zulassung moderner Medizinprodukte entscheidend sind.

Medizinprodukte-Hersteller können sich sicher sein: Mit den Beratern der seleon an ihrer Seite wird das Motto „No risk, more fun“ in allen regulatorischen Bereichen zum gelebten Prinzip. (Bild: seleon GmbH)

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