Es tut sich einiges in der Branche: neue Vorstandsmitglieder, eine Verstärkung beim BV-Med und viele Auszeichnungen.

Die Vortragsreihe „LSR-Spotlight-Forum“ ist auch in diesem Jahr wieder fester Bestandteil im Programm der Labvolution in Hannover. Damit feiert das beliebte Vortragsformat zugleich sein zehnjähriges Jubiläum.

Der Verband der Diagnostica-Industrie e.V. (VDGH) hat turnusgemäß seinen Vorstand für die Jahre 2019 bis 2021 gewählt. Dabei wurde Ulrich Schmid zum neuen Vorstandsvorsitzenden des VDGH gewählt.

Es tut sich einiges in der Branche: neue Führungskräfte und Vorsitzende, eine Bestätigung im Amt, das Vertrauen auf die eigenen Leute, eine ausgezeichnete Arbeit und die Stationen des ehemaligen BV-Med-Geschäftsführers Joachim M. Schmitt, der nach 34 Jahren sein Amt übergab.

Etwa 8000 seltene Erkrankungen kennt die Medizin heute. Viele werden zunächst übersehen und noch nicht alle sind behandelbar. Rund sechs Jahre dauert es durchschnittlich, bis eine „Seltene“ diagnostiziert wird. Molekulare Labordiagnostik ist dem VDGH zufolge der Schlüssel, um diesen Weg zu verkürzen.

Die Fachabteilung Life Science Research (FA LSR) im Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) hat am 6. März 2019 ihren Vorstand für die kommenden zwei Jahre gewählt. Die Fachabteilung LSR bestätigte Dr. Peter Quick (Promega GmbH) erneut als ihren Vorsitzenden.

Etwa 8000 seltene Erkrankungen kennt die Medizin heute. Viele werden zunächst übersehen und noch nicht alle sind behandelbar. Rund sechs Jahre dauert es durchschnittlich, bis eine „Seltene“ diagnostiziert wird. Molekulare Labordiagnostik ist dem Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) zufolge der Schlüssel, um diesen Weg zu verkürzen.

Matthias Borst, langjähriger Vorstandsvorsitzender des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH) ist im Oktober aus diesem Amt ausgeschieden.

Wo sitzen die größten Medizintechnikhersteller? Wie viele Menschen erkranken in Deutschland jährlich an Krankenhausinfektionen? Und wer ist der neue Finanzvorstand bei Carl Zeiss Meditec? Das Medtech-Barometer unserer Oktober-Ausgabe gibt präzise und knappe Antworten.

Auf einer gemeinsamen Informationsveranstaltung weisen die deutschen Fachverbände der Medizinprodukteindustrie heute darauf hin, dass die Übergangsfrist für die Medical Device Regulation (MDR) nur noch 20 Monate und 20 Tage umfasst. Innerhalb dieser Frist müssen die Hersteller viele veränderte und neue Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der EU erfüllen.