Es tut sich einiges in der Branche: ein Weltmeister sowie mehrere Vorstands- und Geschäftsführerwechsel.

Der Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) repräsentiert mehr als 100 Mitgliedsfirmen, die Diagnostika und Life-Science-Research(LSR)-Produkte herstellen oder vertreiben. Devicemed sprach mit dem Geschäftsführer Dr. Martin Walger über die Einführung der neuen EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR), die am 26. Mai 2022 in Kraft treten soll.

Am 26. Mai 2022 tritt die neue EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika in Kraft. Doch die Branche schlägt Alarm. Laut einer Studie droht ein massiver Versorgungsengpass mit Labordiagnostik.

Eine umfangreiche Teststrategie ist einer der wichtigsten Eckpfeiler um Pandemien wie aktuell Corona einzudämmen. Der Verband der Diagnostica-Industrie fordert dafür nicht nur Schnelltests sondern auch ein flächendeckendes Abwassermonitoring.

Der hohe Bedarf an Schnelltests und PCR-Testungen hat den Markt für In-Vitro-Diagnostika im vergangenen Jahr um mehr als 500 Millionen Euro wachsen lassen. Wie der Verband der Diagnostika-Industrie mitteilte, ging dagegen der Bedarf an Routinediagnostik 2020 zurück.

Wie viele Patentanmeldungen aus dem Segment Medizintechnik wurden 2020 eingereicht? Wie hoch ist das Durchschnittsgehalt der Berufsgruppe Ingenieur in Deutschland? Und wie sehen die aktuellen Zahlen der Medtech-Branche aus? Das Medtech-Barometer unserer aktuellen Ausgabe liefert kurze und prägnante Antworten.

Welches ist weltweit das umsatzstärkste Segment der Medizintechnik? Was passiert bei einer Lungenembolie? Und wie sah die Umsatzentwicklung von Dräger in den ersten neun Monaten 2020 aus? Das Medtech-Barometer unserer aktuellen Ausgabe liefert kurze und prägnante Antworten.

Je mehr Tests, desto besser. Egal wie man zu den Maßnahmen der Corona-Pandemie steht, darauf kann sich die breite Mehrheit einigen. Wie Diagnostika-Unternehmen dies sicher gestellt haben und warum man mehr Unterstützung von der Politik fordert, hat der Verband der Diagnostica-Industrie in einer Presskonferenz am 12. Juni erläutert.

Für die Entwicklung von digitalen Gesundheits-Lösungen spielen Patientendaten eine entscheidende Rolle. Deshalb fordern die acht Verbände der eHealth-Allianz, dass im Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) ein geregelter Zugang für die private Forschung geschaffen wird.

In einem gemeinsamen Papier befürworten die acht Verbände der E-Health-Allianz die im Entwurf des Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) vorgesehene Möglichkeit einer freiwilligen Datenfreigabe für Forschungszwecke. Gleichzeitig kritisieren sie, dass die leistungsfähigsten Akteure der forschenden Gesundheitswirtschaft vom Antragsrecht zum geplanten Forschungsdatenzentrum ausgeschlossen werden sollen.